您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 十大抗癌新星药物前景良
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• 抗高血压新药EDARBI在美
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• FDA认可印度Natco最新抗
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• FDA批准骨质疏松药物Ate
• 卫材晚期乳腺癌治疗药获
推荐内容
• 强生向FDA和EMA提交silt
• 巴西研发出新型抗肺癌药
• 吉利德向FDA提交淋巴瘤药
• FDA批准Aptiom用于治疗成
• 拜耳和再生元向EMA和FDA
• 优时比在美国提交抗癫痫
• ViiV HIV新药Tivicay获加
• Actelion在美国推出肺动
• Stem Cell抗癌药替加环素
• 罗氏抗癌药Rituxan后继药
• BMS在日本提交丙型肝炎全
• 罗氏血癌单抗药物获得FD
最新内容
• 强生向FDA和EMA提交silt
• 吉利德向FDA提交淋巴瘤药
• 巴西研发出新型抗肺癌药
• FDA批准Aptiom用于治疗成
• 拜耳和再生元向EMA和FDA
• 优时比在美国提交抗癫痫
• Actelion在美国推出肺动
• ViiV HIV新药Tivicay获加
• Stem Cell抗癌药替加环素
• BMS在日本提交丙型肝炎全
• 罗氏抗癌药Rituxan后继药
• 罗氏血癌单抗药物获得FD
反馈意见和建议

强生向FDA和EMA提交siltuximab的新药申请
    添加时间:2013-11-13   原文发表:2013-11-13   人气:2

2013年9月4日，强生（JNJ）旗下杨森公司（Janssen）宣布，已向FDA提交了单抗药物siltuximab的生物制品许可申请（BLA），同时也向EMA提交了该药的上市许可申请（MAA），用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8（HHV-8）阴性的多中心型巨大淋巴结增生症...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• 吉利德向FDA提交淋巴瘤药物Idelalisib的上市

• 巴西研发出新型抗肺癌药物 2014年对公众销售

• FDA批准Aptiom用于治疗成人癫痫

• 拜耳和再生元向EMA和FDA递交Eylea新适应证的

• 优时比在美国提交抗癫痫单药疗法的上市申请

• Actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit

• ViiV HIV新药Tivicay获加拿大批准

• Stem Cell抗癌药替加环素获FDA孤儿药认证

• BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市

• 罗氏抗癌药Rituxan后继药物Gazyva获FDA批准

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递