强生公司宣布，该公司将从明年1月份对一种埃博拉病毒疫苗进行人体测试;如果卫生当局认定这种疫苗足够安全且能控制埃博拉病毒，则到明年5月份时强生将可提供25万剂疫苗。

截止目前，尚无任何已经批核的疫苗用于治疗埃博拉病毒。强生正在与总部位于丹麦的生物技术公司BavarianNordic合作开发疫苗，这将是有关人体测试埃博拉疫苗的最新实验。而对于检验一种实验性疗法是否安全奏效来说，人体测试是极其重要的一个步骤。

在对猴子进行测试中，强生的疫苗被证明是安全的，并可有效对抗埃博拉病毒。强生首席科学官保罗·斯托菲尔斯(PaulStoffels)表示，正常情况下这是一种强大的信号，表明疫苗对人体同样有效。

强生首席执行官亚历克斯·戈尔斯基(AlexGorsky)表示，该公司正在研究在2015年底以前进一步提高产能的方法。他表示，对于强生来说，在实验性疫苗在临床测试中获得批准以前就开始生产药剂是冒险之举，但鉴于埃博拉疫情的严重性，这样做是正确的。

在此以前，加拿大公共卫生局(PublicHealth Agency)已经向爱荷华州NewLinkGenetics公司开发的一种实验性埃博拉疫苗颁发了许可。目前，临床测试正在位于马里兰州SilverSpring的沃尔特里德陆军研究所(WalterReed Army Institute of Research)进行，以便对这种疫苗的安全性及合适剂量进行评估。

此外，英国制药公司葛兰素史克也已经与美国国立卫生研究院(U.S.National Institutes of Health)合作开发出了一种埃博拉疫苗，并已于最近在后者位于马里兰州的设施中启动了初步的人体测试，以便对疫苗的安全性及其在健康成年人体内引起免疫系统响应的能力进行评估。葛兰素史克的一名发言人表示，这种疫苗在西非地区也正在进行第一阶段测试。

世界卫生组织的创新、信息、证据与科研助理主任Marie-PauleKieny在周二接受采访时表示，葛兰素史克和强生开发的实验性埃博拉疫苗的首次人类测试将从明年1月份在西非地区开始进行。该组织的一名发言人称，如果这些疫苗的安全性人体测试中能得到证明，那么葛兰素史克和NewLink的疫苗可能会在明年初被批准用于医疗工作者，但该发言人并不清楚强生疫苗的测试时间。

这名发言人还透露，对于对抗埃博拉疫情来说，这些疫苗在近期内无法提供帮助。他说道：“我们现在迫在眉睫的需求是首先阻止这种流行病传播”，而这就需要海外医疗工作者帮助治疗病人和追踪这种疾病潜在的传播途径，以及安全地埋葬因感染病毒而死亡的患者。