您的位置:PharmaNews 研发动态 不良反应 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

国家药监总局要求修改中药注射剂舒血宁的说明书

近日,基于国家食品药品监督管理总局的监测评价结果,CFDA决定对中药注射剂舒血宁注射液的说明书进行修订,要求涉及到该产品的生产企业在不良反应、禁忌、注意事项等内容中增加警示语...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  欧洲药品管理局建议限制降血脂药阿西莫司的

  EMA将再次审查Ariad白血病治疗药物Iclusig的

  FDA警示抗凝血剂Lovenox(依诺肝素)的出血

  美国药监局将限制使用多种致瘾性处方止痛药

  关于严禁使用聚丙烯酰胺水凝胶(注射用)的

  CFDA提醒警惕别嘌醇片引起重症药疹问题

  中国九成居民存安全用药误区 对禁忌一知半解

  FDA:辉瑞抗菌素Tygacil增加死亡风险

  拜耳:拜瑞妥不良反应案例增多 与产品或无直

  他汀类药物或增白内障风险 相关公司或受影响

CFDA提醒关注氟喹诺酮类抗感染药的严重不良

FDA:美敦力医用导丝可能致命被召回

氟喹诺酮类药品所致神经病变可能不可逆转

Ariad抗癌药Iclusig仍可在欧洲销售

FDA推翻对葛兰素史克糖尿病药物文迪雅的处方

总局提醒关注美国膳食补充剂可能导致的急性

FDA对印度沃克哈特旗下制药厂所产药品发出进

国家药监总局从严监管佐匹克隆

FDA警告癫痫药物氯巴占能引起严重皮肤反应

总局:停止进口一韩国药企生产的注射用头孢

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 不良反应