您的位置:PharmaNews 行业信息 政策导向 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

12月1日BE备案制正式实施,变更条款传递了哪些信息?

12月1日晚10点,CFDA公布 化学药生物等效性试验实行备案管理 正式文件。相较征求意见稿,正式文件缩减了五分之一的篇幅,删除CFDA对于 监督管理 内容的描述,但呈现逻辑更加清晰、严谨。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


 
相关文章

  医疗人才短缺 “家庭医生式服务”逾期3年卡

  109项中医药团体标准发布 中医药迎来标准化

  我国药品价格谈判或参考国际药品价格

  武汉400家药店医保资格被取消 因套刷代刷医

  京沪推进急救立法 有偿服务再遭质疑

  十三五落实创新驱动发展战略 创新药企迎黄金

  北大教授钱理群卖房养老 企业探索医养结合新

  精准医疗:“十三五”生物医药新机遇

  谁来给过度医疗开一剂猛“药”?

  中国版精准医疗计划将启动 三领域进入发展快

 
相关评论

 
本文章所属分类:首页 行业信息 政策导向