您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 十大抗癌新星药物前景良
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• 抗高血压新药EDARBI在美
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA认可印度Natco最新抗
• 卫材晚期乳腺癌治疗药获
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
• FDA批准Xeljanz用于类风
• 百时美施贵宝黑色素瘤药
• FDA给予抗感染药物Dalba
• FDA给予基因泰克的乳腺癌
• FDA批准抗凝血药Xarelto
• 瑞士、加拿大监管部门澄
• Titan提交阿片依赖药物P
• FDA给予抗癌药物Stivarg
• 诺华坚信其在意大利生产
• FDA批准屈臣氏Actos仿制
• FDA批准慢性粒细胞白血病
• 加拿大卫生部批准诺华CO
最新内容
• 百时美施贵宝黑色素瘤药
• FDA批准Xeljanz用于类风
• FDA给予基因泰克的乳腺癌
• FDA给予抗感染药物Dalba
• FDA批准抗凝血药Xarelto
• 瑞士、加拿大监管部门澄
• Titan提交阿片依赖药物P
• FDA给予抗癌药物Stivarg
• 诺华坚信其在意大利生产
• FDA批准屈臣氏Actos仿制
• FDA批准慢性粒细胞白血病
• 欧盟委员会批准PREZISTA
反馈意见和建议

百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE推荐用于NHS
    添加时间:2013-01-30   原文发表:2013-01-30   人气:2

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）近日宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已决定在最终评估决定（Final Appraisal Determination，FAD）中推荐YERVOY（ipilimumab，易普利姆玛），该药已获欧盟批准用于既往已接受治疗的转移性（晚期）黑色素瘤...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


 
相关文章
• FDA批准Xeljanz用于类风湿性关节炎的治疗
• FDA给予基因泰克的乳腺癌药物T-DM1优先审查
• FDA给予抗感染药物Dalbavancin QIDP认证
• FDA批准抗凝血药Xarelto的新适应症
• 瑞士、加拿大监管部门澄清诺华流感疫苗的污
• Titan提交阿片依赖药物Probuphine的新药申请
• FDA给予抗癌药物Stivarga新适应症申请的优先
• 诺华坚信其在意大利生产的疫苗具有安全性和
• FDA批准屈臣氏Actos仿制药申请
• FDA批准慢性粒细胞白血病药物Synribo

 
相关评论

本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递