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百特向FDA提交HyQvia修正版BLA

百特(Baxter)12月2日宣布,已向FDA提交了有关HyQvia的一份修订版生物制品许可申请(BLA),以便重新启动关于HyQvia治疗原发性免疫缺陷(primaryimmunodeficiency syndromes,PI)成人患者监管申请的审查程序。 HyQvia由人正常免疫球蛋白(IGSC,10%...

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