据研究与咨询公司GlobalData提供的信息，法布里病的全球治疗市场将从 2014年的6.83亿美元增长到2024年的大约12.5亿美元，主要驱动因素是医师对这种疾病的认识提高，并因此导致诊断率提升。
该公司最新报告《机会分析：法布里病到2024年的机会分析与预测》阐明，这一市场的规模将会增长，主要体现在七大主要市场，包括美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国及日本，这代表了一个中度的6.3%的复合年增长率（CAGR）。
GlobalData的心血管及代谢疾病业务主任Gburcik博士称，除了不断增加的诊断病例，用于法布里病治疗的首个药理学伴侣（即Amicus的Migalastat）的市场准入也将保进这一市场的增长。
Gburcik评论称，“Migalastat有望于2017年在美国及5个欧洲国家上市，2020年会进入日本市场。Migalastat的患者份额不仅会捕获现有的接受酶替代治疗（ERT）的患者，而且也能获得之前被认为不适合使用ERT的未经治疗患者，包括儿童及后期发作而不那么严重的法布里病成年患者。”
ERT仍将是法布病患者的治疗标准
GlobalData预测Migalastat在预测期末，其在七大主要市场的销售额会达到1.65亿美元，但进一步的增长会受到阻碍，因为这款药物仅用于有突变并适合这款药物的法布里病患者。
因此，ERT仍将是治疗的标准，健赞的Fabrazyme与Shire的Replagal在 2014 年销售额分别达到6.78亿美元和3.96亿美元。Gburcik继续称，“这两款ERTs中，Fabrazyme将成为市场的领导者，这是因 Fabrazyme是唯一一款在美国获批用于这一疾病的治疗药物。
“由于法布里病是一种罕见的、危及生命并且有令人衰弱症状的疾病，ERT在欧洲5国及日本有积极的报销资格，其在美国通常也被纳入保险计划中。尽管其定价较高，但GlobalData认为ERT将继续被使用，并作为一款用于法布里病患者的治疗药物而被报销，”该主任如此认为。
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