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征求无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函
添加时间:2015-02-11 原文发表:2015-02-11
人气:2
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位: 根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》,我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械〔2009〕835号)和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则...
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