您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

美FDA授予罗氏抗癌药Zelboraf突破性药物资格和优先审查资格
     添加时间:2017-08-12    原文发表:2017-08-12    人气:21

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  Dermira获得罗氏皮肤病药物Lebrikizumab独家

•  采用Box-Behnken设计优化甲氨蝶呤囊泡处方

•  百里醌前体囊泡的体外理化性质评价和体内保

•  PVA作为黏膜黏附口颊片中黏膜黏附聚合物的评

•  FDA授予纳米抗体caplacizumab快速通道地位

•  第三个适应症！百时美抗炎药Orencia获欧盟批

•  美国FDA受理百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗所

•  上半年中药材9个涨价品种后市展望

•  阿斯利康/利奥Kyntheum获欧盟批准，系欧洲首

•  重磅！辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准，

Kite多发性骨髓瘤CAR-T疗法获美FDA批准

III期临床失败 再生元终止RSV单药药物supta

艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒Maviret获欧盟批准

再传喜讯！礼来抗炎药Olumiant获得日本批准

我国医疗质量和可及性进步幅度居世界前列

聚醚醚酮（PEEK）助力3D打印成功重建7岁幼童

处方药外流助推零售药品市场扩容 传统药企纷

罗氏A型血友病药emicizumab获优先审评资格

礼来口服抗炎药Olumiant治疗中重度特应性皮

新型抗菌药Vabomere获批用于尿路感染

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递