今天有两条消息让基因检测从业人员兴奋不已，先是“习大大携华大基因出席中英工商峰会”；然后是“23andMe基因检测获FDA认证”。这对于基因检测行业来说，无疑是利好的消息。但是，我最关注的还是23andMe，因为它牵动着所有DTC基因检测创业人员的心。

因此，我迅速的去23andMe的官网证实这件事情。目前23andMe最新的官方申明标题是“23andMe Launches New Customer Experience – Reports Include Carrier Status That Meet FDA Standards， Wellness， Traits， and Ancestry”。从标题中不难看出，23andMe这次是推出了新产品，但是这个产品是“Meet FDA Standards”（符合FDA标准）。我们再来看看今年Bloom Syndrome检测获批时的报道标题，“23andMe Granted Authorization by FDA to Market First Direct-to-Consumer Genetic Test Under Regulatory Pathway for Novel Devices”，这里用的是“Granted Authorization by FDA”，这才是“获得FDA的批准”。

那么国内外的媒体为什么都说“23andMe基因检测获FDA认证”，甚至有些还说的有板有眼，比如fast company等国外媒体的报道基本是，“the company （23andMe）is back in the genetic health analysis market with an FDA-approved test for 36 autosomal recessive disorders-a class of illnesses that can be passed down to children when both their parents are carriers of the same genes”，他们无一例外的选择了“FDA-approved”。

于是为了证实，笔者就在FDA官网寻找官方申明。很意外，没有找到（10月23日之前）。

那FDA到底是批了还是没批？或者，到底需不需要批？是不是只要满足FDA的标准（Meet FDA Standards）就可以了？好像不是，因为检测Bloom Syndrome是需要FDA批准的（Granted Authorization by FDA）。那么就是需要批准了。

那么就是媒体都误解了？有可能！

因为23andMe的官方申明的第一段是这样的“First and only company to receive FDA authorization to market a direct-to-consumer genetic test”。如下图。当然，这句话本身没有问题，因为23andMe的样本采集盒和Bloom Syndrome检测是获得FDA批准的。但是这段话放在这里容易引起误会，不是吗？（当然，如果真批了，就没啥误会的了）

当然，我们没有办法去美国采访23andMe的CEO Anne Wojcicki，外媒的报道也许是“近水楼台先得月”的缘故。

当然，无论FDA批没批，23andMe在基因检测行业的产业化推动，以及对行业规范的制定上，肯定是功不可没的。正如23andMe自己说的那样，“为了建立DTC基因检测的规范与标准，23andMe与FDA展开了将近2年的合作”。正是在这两年时间的磨练下，23andMe对产品做了全新的升级，才推出了这款可以检测65万个检测位点，包括健康和祖源在内的60余种报告的检测产品。23andMe声称，他们提供的报告都是符合FDA标准的。

当然，除了上述的检测和报告，以及新功能和工具之外，据23andMe介绍，23andMe还为用户提供了参与科学研究的机会。同时会有一个