您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药物研发 → 正文
内容搜索
热门内容
• 全球处于临床III期和II期
• 全球胃动力药在研情况
• 研发中的糖尿病用药
• 我国胃动力药3类以上新药
• 葡萄膜炎治疗新药voclos
• 全球在研抗血小板药
• 丹麦ALK公司完成MITIZAX
• 辉瑞tasocitinib类风湿性
• 罗氏/ 益普生暂停研发的
• 罗氏美罗华第二代产品GA
• Agenus公司生殖器疱疹治
• 厄洛替尼在欧盟提交申请
推荐内容
• 吉利德成功建立B细胞恶性
• 罗氏遭遇巨大挫折， 乳腺
• 默沙东Zostavax垄断地位
• 罗氏$4.9亿收购双特异性
• 中国首个埃博拉疫苗进入
• Agios新型药物AG-221对急
• 诺华银屑病药物在中后期
• 2014年回顾：新型SGLT2抑
• 中药参黄丸可显著抑制肿
• Angiochem新型抗体药物可
• 新型药物联合疗法可有效
• 国家食品药品监管总局提
最新内容
• 罗氏遭遇巨大挫折， 乳腺
• 吉利德成功建立B细胞恶性
• 罗氏$4.9亿收购双特异性
• 默沙东Zostavax垄断地位
• 中国首个埃博拉疫苗进入
• Agios新型药物AG-221对急
• 诺华银屑病药物在中后期
• 2014年回顾：新型SGLT2抑
• 中药参黄丸可显著抑制肿
• Angiochem新型抗体药物可
• 新型药物联合疗法可有效
• 国家食品药品监管总局提
反馈意见和建议

美国制定埃博拉病毒的药物测试计划
    添加时间:2014-12-04   原文发表:2014-12-04   人气:2

据11月3日ABC新闻报道，美国当局已经制定了一项计划，将对如ZMapp疗法等多个临床实验中的埃博拉疗法进行测试，迅速确定哪些抗埃博拉病毒药物是有效的。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• 2014年10月CDE受理药品评述（一）

• 优时比癫痫药物VIMPAT 3期临床结果阳性

• 阿斯利康癌症新药奥拉帕尼或可用于前列腺癌

• 安进卵巢癌候选药物Trebananib 3期试验未能

• 安进抗卵巢癌药物未能改善患者整体生存率期

• 在抗击癌症上 谷歌X的医疗团队为什么这么牛

• 世卫总干事：无法获利导致埃博拉疫苗研发缓

• 世界首个登革热疫苗在印度通过人体测试

• 赛诺菲登革热试验疫苗或于明年进入市场

• 重新“布局”细胞代谢减缓癌症的发展

• 英科研人员新型丙肝疫苗初期临床试验取得良

• 罗氏启动lampalizumab的Ⅲ期临床试验

• 2014美国在研抗癌药物报告

• 科学家解析甲型肝炎病毒 为药物研发提供新方

• 2014年生物制品申报临床1类新药31个

• Mol Pharmac：人类有望利用鼻腔喷雾疫苗来抵

• 维拉帕米新用途：治疗1型糖尿病

• 阿斯利康PARP抑制剂Olaparib治疗带有BRCA基

• 日本公司宣布已开发出治疗埃博拉药物

• 赛诺菲双重作用机制哮喘药物Dupilumab中期结

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物研发