您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 不良反应 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

CFDA通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件
     添加时间:2013-12-18    原文发表:2013-12-18    人气:5

2013年8月以来，四川升和药业股份有限公司生产的部分批次丹参注射液先后在多个省份发生不良事件，多名患者用药后出现寒战、发热。为及时控制安全隐患，防止事件重复发生，四川省局要求企业召回相应批次药品并查找原因...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  深圳产乙肝疫苗致湖南两婴死亡

•  AZ旗下痛风药物Lesinurad在Ⅲ期临床试验中达

•  深圳产乙肝疫苗致湖南两婴死亡

•  总局：停止进口一韩国药企生产的注射用头孢

•  FDA警告癫痫药物氯巴占能引起严重皮肤反应

•  国家药监总局从严监管佐匹克隆

•  FDA对印度沃克哈特旗下制药厂所产药品发出进

•  总局提醒关注美国膳食补充剂可能导致的急性

•  FDA推翻对葛兰素史克糖尿病药物文迪雅的处方

•  Ariad抗癌药Iclusig仍可在欧洲销售

美膳食补充剂Oxy Elite Pro可能导致急性肝炎

美国FDA黑框警告利妥昔单抗的乙型肝炎再激活

康泰乙肝疫苗产品全部停用

FDA:长期使用抗菌产品或致内分泌紊乱

默沙东自愿召回一批Gardasil疫苗

上市后监测：碘克沙醇在中国临床中安全性良

骨质疏松症药物雷奈酸锶：从限用到停用

FDA警告对乙酰氨基酚药物使用 称会导致严重

FDA限用对乙酰氨基酚感冒药

香港回收三款银翘解毒类产品

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 不良反应