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发布时间:2015-08-05 - 点击:14次 - 字数:1999字 正如癌细胞一样,目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国,约70万人患有该病,但在过去的几十年间,基于发生癌变免疫细胞的类型,淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型,并且一直要求将其划入 孤儿病 的范围。根据美国食品和药物管理局... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:3次 - 字数:324字 近日,重庆市人社局公示了首批拟纳入重庆市基本医疗保险、工伤保险和生育保险复合药目录,将有49个药品作为首批复合药纳入重庆市基本医疗保险、工伤保险和生育保险复合药目录,成为市民就医可报销药物。 49种药品中,奥沙利铂甘露醇注射液(佳乐同泰... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:7次 - 字数:255字 据台湾《中国时报》报道,《海峡两岸医药卫生合作协议》于2011年6月生效,台当局 卫福部 9日表示,台湾预计今年底、明年初就有新药在大陆上市。 卫福部次长 许铭能表示,目前台湾已有1个新药走完3期临床试验,进入最后查验登记审查阶段,预计今年底... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:7次 - 字数:482字 近日,欧洲议会批准新的措施,强制研究者提供他们的临床试验结果,并对不符合要求的试验予以罚款。议员们投票通过新的《欧盟临床试验法规》,新法规要求制药企业及学术研究者发布他们所有的欧洲临床试验结果,包括阴性研究结果... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:5次 - 字数:607字 中国之声《央广新闻》报道,2014年4月7日是第六十五个世界卫生日,今年世界卫生日的主题是 病媒传播的疾病 。中国疾控中心传染病预防控制所所长助理... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:7次 - 字数:584字 4月8日下午,广州市政府常务会议审议通过,该市将设立医疗纠纷人民调节委员会,为医患双方提供解决医疗纠纷的新方式。 据了解,广州是广东省乃至华南地区医疗资源较为集中的地方,门诊量大,医患纠纷频发,亟需建立医疗纠纷预防、处理新机制。... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:3次 - 字数:780字 近日,FDA为其要求仿制药制造商在意识到新的安全性信息时,对产品处方信息进行更新的拟议法规进行辩护,制药企业称这一举措将给他们带来产品责任诉讼,增加药品成本。在美国众议院健康委员会召开之前的一个听证会上,FDA高级药品官员Janet... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:3次 - 字数:656字 云南白药近期修改药品说明书承认配方中含有草乌(制)成分,引发了广泛的关注。4月8日,云南白药正式发布声明称,白药安全性有保证,中美说明书成分不同源于两国国情和注册法规不同... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:4次 - 字数:389字 江苏省近日发布《2014年全省基层医疗卫生机构基本药物集中采购计划公示表》,通过综合统计采购金额前20名的药品发现,抗生素和中药注射剂为采购大头。前20名采购总金额中,抗生素采购金额占比41.6%,中药注射剂采购金额占比24.2%... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:3次 - 字数:1328字 4月8日从中科院北京基因研究所了解到,紫鑫药业基因测序仪项目取得突破性进展。中科院北京基因研究所已研制出新一代高通量基因测序仪,紫鑫药业将对其实现产业化。在未来的产业化过程中,中科院基因组所或将直接参与... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:2次 - 字数:379字 建立8-10个市级中医临床基地,推广普及社区常见病多发病的中医药治疗。记者4月6日从上海市2014年中医药工作会议获悉,今年起本市将全面启动 中医药事业发展三年行动计划 ,以期通过3年努力,使申城中医医疗... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:4次 - 字数:599字 日前,礼来公司在美国取得一项法律判决的成功,这项判决可以延长其畅销癌症药物力比泰(培美曲塞)的保护期到2022年... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:3次 - 字数:647字 近日,美国数十位医生联名向美国FDA发送一份公开信,指责FDA去年底拒绝批准赛诺菲公司旗下健赞的多发性硬化症药物阿仑单抗。FDA未遵循其顾问委员会的建议,以安全性为由拒绝了阿仑单抗,理由是健赞未提供充足的证据说明这款药物的收益超过风险... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:2次 - 字数:1244字 4月3日上午,从江西省发改委召开的新闻发布会上获悉,为发挥市场对资源配置的决定性作用,江西将在全国率先放开省管的全部601个非处方药品的价格。非处方药品价格放开后,江西省价格主管部门不再制定最高零售价,药品生产经营企业可自主定价... |
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发布时间:2015-08-05 - 点击:4次 - 字数:428字 近日,Biosafe欣然宣布,该公司的单次用一次性装置刚刚从中国国家食品药品监督管理局(CFDA)那里获得正式注册批准。更早之前,该公司的Sepax细胞处理器械获得了批准,现在Biosafe蓄势待发,准备在中华人民共和国销售其产品。... |
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