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首页 调研报告 业界动态 第2页

科学家阐明HIV与宿主免疫系统的“军备竞赛”规则

发布时间:2019-04-07  -  点击:2次  -  字数:1246字

来源:生物谷  2019-03-06 A-A+ 近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自俄亥俄州立大学的科学家们通过研究揭示了HIV和人类机体免疫系统之间进行进化竞赛分子机制,相关研究结果有望帮助开发治疗HIV感染的新型疗法。 ...

一项新策略可以对抗最致命的儿童脑瘤

发布时间:2019-04-07  -  点击:3次  -  字数:952字

来源:生物谷  2019-03-06 A-A+ 一项最新发表在《Nature Communications》上的研究发现抑制一个叫做ACVR1的酶可以延缓弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG...

新型免疫组合NKRT-262/NKTR-214展现多类型癌症治疗潜力

发布时间:2019-04-07  -  点击:3次  -  字数:1531字

来源:生物谷  2019-03-06 A-A+ Nektar Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发创新药物,以满足患者中存在的未满足医疗需求。该公司管线中包括治疗癌症、自身免疫性疾病和慢性疼痛的资产...

肿瘤液体活检法研究获得进展 将用于癌症基因的早期检测

发布时间:2019-04-07  -  点击:2次  -  字数:1012字
来源:动脉网  2019-03-06 A-A+ 近日,Geisinger Health和约翰霍普金斯大学联合研究了一种液体活检检测方法,该方法将靶向循环肿瘤的DNA分析和多种蛋白质标记相结合,致力于在早期检测出健康个体是否患有癌症。...

艾森豪威尔医疗中心筹资超1亿美元升级医疗设施系统

发布时间:2019-03-31  -  点击:3次  -  字数:512字
来源: 动脉网  2019-03-05 作者:Mailman 美国百强医疗中心Eisenhower Health(艾森豪威尔医疗中心)近日宣布已经筹集了超1亿美元的资金。这笔新资金将用于升级患者监测系统和模拟实验室等一系列医疗设施系统,从而提高医疗服务水平。...

【两会】3部医药法律草案今年继续审议 人工智能相关立法已列入规划

发布时间:2019-03-31  -  点击:2次  -  字数:871字
3月4日,十三届全国人大二次会议在人民大会堂新闻发布厅举行新闻发布会,由大会发言人就大会议程和人大工作相关的问题回答中外记者提问。大会发言人张业遂在回答相关提问时表示,今年,全国人大常委会将加快保障和改善民生...

美国FDA局长Scott Gottlieb宣布下月离职

发布时间:2019-03-31  -  点击:3次  -  字数:1496字

来源: 新浪医药新闻  2019-03-06 A-A+ 美国当地时间3月5日,46岁的医生、前风险投资家和药物顾问、美国食品和药品监督管理局(FDA)的局长Scott Gottlieb,突然宣布了自己将在下个月辞职离任的消息,引起媒体一片哗然。 ...

国家医疗保障局局长胡静林:打击骗保!不让医保基金成唐僧肉

发布时间:2019-03-31  -  点击:3次  -  字数:577字
对于备受关注的抗癌药谈判落地问题,胡静林介绍,按照党中央院的决策部署,去年国家医保和抗癌药谈判结果,17种抗癌药降价纳入了医保,平均降幅达56.7%。 抗癌药进入医保,对于患者来说,只是第一步。怎么尽快用上谈判药品,是非常重要的...

国家医保局召开座谈会 14家药企负责人就医保药品政策提建议

发布时间:2019-03-31  -  点击:2次  -  字数:537字
从国家医保局获悉,近日,国家医疗保障局局长胡静林主持召开座谈会,听取部分医药企业对医保药品政策的意见建议。扬子江药业、康恩贝集团、贝达药业、天士力医药、齐鲁制药、君实生物、石药集团、神威药业、正大天晴、复星医药、海思科医药、辉瑞中国...

新型抗菌药VT-1161启动第3个III期研究 治疗外阴阴道念珠菌病

发布时间:2019-03-31  -  点击:2次  -  字数:1015字
来源: 生物谷  2019-02-28 A-A+ Mycovia Pharma是一家专注于开发针对女性健康和皮肤病的制药公司。近日,该公司宣布,启动一项新的III期临床研究ultraVIOLET,评估先导候选药物VT-1161治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC...

强生抗炎药Tremfya新型One-Press单剂量自我注射器获FDA批准

发布时间:2019-03-31  -  点击:4次  -  字数:1607字
来源: 生物谷  2019-02-28 A-A+ 美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tremfya One Press,这是一种单剂量、患者控制的注射器,用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。...

4+7非试点地区联动势头难摁?药品定价主导权硝烟再起

发布时间:2019-03-31  -  点击:5次  -  字数:3027字
4+7非试点地区联动势头难摁?药品定价主导权硝烟再起 来源: E药经理人  作者: 一票人马 2019-02-28 A-A+ 2月27日,深圳全药网发布通知,将开展4+7城市药品集采中选品种信息维护工作...

首个获FDA批准的秋水仙碱口服液将上市

发布时间:2019-03-31  -  点击:4次  -  字数:1017字
首个获FDA批准的秋水仙碱口服液将上市 来源: 动脉网  2019-02-28 A-A+ 作者:Mailman 动脉网获悉,近日,医药公司ROMEG Therapeutics开发的秋水仙碱口服液GLOPERBA获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准...

基因编辑治疗疾病开启!首例患者已接受治疗

发布时间:2019-03-31  -  点击:2次  -  字数:1010字

基因编辑治疗疾病开启!首例患者已接受治疗 来源: 生物探索  作者: 符苏 2019-02-28 A-A+ 当地时间2月25日,CRISPR Therapeutics和福泰制药(Vertex-Pharmaceuticals)对外宣布,首个基于...

第11个适应症!艾伯维修美乐获日本批准

发布时间:2019-03-31  -  点击:2次  -  字数:1260字
美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与日本药企卫材(Eisai)近日宣布,修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)在日本已获批一个新的适应症,用于治疗化脓性汗腺炎(HS)。此次批准,使Humira成为日本首个治疗HS的药物...