来自《中华泌尿外科杂志》的一项研究表明，EGFA基因的rs2010963位点与VEGFR3基因的rs448012位点多态性与肾透明细胞癌发病相关。

南京医科大学第一附属医院研究人员纳入59例经病理检查证实的肾透明细胞癌患者及1004例健康对照人群，采集研究对象外周血，在7个与血管生成有关的基因中（HIF1A,EPAS1,VEGFA,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3和PDGFRB）筛选出24个候选单核苷酸多态性位点，采用单碱基微测序技术进行基因分型。应用Logistic回归模型调整混杂因素后，分析各基因型与肾透明细胞癌发生的关系。

24个SNP位点中19个对照组基因型均符合遗传平衡定律。VEGFA基因rs2010963位点，VEGFR1基因rs3812867位点，VEGFR3基因rs1382302、rs448012、rs1049095位点等5个位点的多态性与肾透明细胞癌发生显著相关。

多重检验校正后，仅有VEGFA基因rs2010963位点和VEGFR3基因的rs448012位点与肾透明细胞癌发生存在相关性。VEGFA基因rs2010963位点携带CC/GC基因型的患者较携带GG基因型患者的肾透明细胞癌发病率显著升高，VEGFR3基因rs448012位点携带CC/GC基因型的患者肾透明细胞癌的发病率显著高于携带GG基因型的患者。