您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药物临床 → 正文
内容搜索
热门内容
• 富马酸替诺福韦二吡呋酯
• 贝伐单抗适应证扩展步伐
• 富马酸替诺福韦二吡呋酯
• 富马酸替诺福韦二吡呋酯
• 度他雄胺与（dutasterid
• HIV局部治疗新方案（一）
• 2010年乳腺癌治疗领域热
• 拜耳和Onyx公司公布rego
• 氯沙坦的多效性特色及其
• 罗氏公司抗病毒药缬更昔
• HIV局部治疗新方案（二）
• HIV局部治疗新方案（四）
推荐内容
• FDA完成Gilenya首剂死亡
• FDA正在评估阿奇霉素对患
• 辉瑞终止Lyrica用于HIV患
• 2012美国儿童血液肿瘤学
• FDA公告：含阿利吉仑的降
• FDA更新含屈螺酮口服避孕
• 专家提示：警惕儿童滥用
• 我国自主研发恶唑烷酮类
• FDA批准诺和平妊娠用药等
• 拜耳和Onyx公司公布rego
• 回顾性分析显示氟哌啶醇
• OncoSec开始OMS Electro
最新内容
• FDA完成Gilenya首剂死亡
• FDA正在评估阿奇霉素对患
• 2012美国儿童血液肿瘤学
• 辉瑞终止Lyrica用于HIV患
• FDA公告：含阿利吉仑的降
• FDA更新含屈螺酮口服避孕
• 我国自主研发恶唑烷酮类
• 专家提示：警惕儿童滥用
• 拜耳和Onyx公司公布rego
• FDA批准诺和平妊娠用药等
• OncoSec开始OMS Electro
• 回顾性分析显示氟哌啶醇
反馈意见和建议

FDA完成Gilenya首剂死亡案例评估
    添加时间:2013-01-31   原文发表:2013-01-31   人气:2

2012年5月14日，美国食品药品管理局（FDA）完成对1例患者使用首剂多发性硬化治疗药芬戈莫德（fingolimod，Gilenya）后死亡的评估。该机构还评估了Gilenya追加的临床试验和上市后的安全性数据。目前，FDA还不能确定Gilenya是否与这些患者的死亡有关...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


 
相关文章
• FDA正在评估阿奇霉素对患者心血管死亡风险的
• 2012美国儿童血液肿瘤学会年会精华报道
• 辉瑞终止Lyrica用于HIV患者神经痛临床研究
• FDA公告：含阿利吉仑的降压药更改安全标签
• FDA更新含屈螺酮口服避孕药的标签以反映血栓
• 我国自主研发恶唑烷酮类候选新药活性强
• 专家提示：警惕儿童滥用头孢类抗生素而致结
• 拜耳和Onyx公司公布regorafenib胃肠道间质瘤
• FDA批准诺和平妊娠用药等级调整为B级
• OncoSec开始OMS Electro给药系统用于黑素瘤

 
相关评论

本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物临床