至少一半的世界人口会受幽门螺杆菌影响，目前为止，几乎没有幽门螺杆菌疫苗证明在人类中有效。近期，发表在《Lancet》杂志上的一项中国报告显示，一种新型口服重组疫苗可保护儿童免受幽门螺杆菌感染。整理如下：

邹全明教授（第三军医大学）和同事们利用尿素酶B亚单位融合热敏肠毒素B亚单位研发了一种口服重组幽门螺杆菌疫苗，同时在一项3期试验中检验其有效性，试验中涉及4500名过去或现在未感染幽门螺杆菌的健康儿童。

以证实的幽门螺杆菌感染为基础，提供3个剂量疫苗计划，接种后，1年内的有效率是71.8%，2年内有效率是55.0%，3年内有效率是55.8%。第三次剂量给药一个月后，相比较安慰剂组儿童，疫苗组儿童有显著较高的血清IgG和唾液IgA血清转换率，研究人员在《Lancet》杂志上如是报告。

每组患者只有7%的儿童表现出至少一种不良反应，而且所有这些反应比较轻微，在24小时内可以缓解。没有因疫苗带来的严重不良事件。

 “持续疫苗预防幽门螺杆菌感染长达3年这一结果表明，这种疫苗可以大大降低幽门螺杆菌相关的胃炎，胃溃疡，十二指肠溃疡，和胃腺癌的发病率，”研究人员得出结论。“然而，接受疫苗的长期随访是必要的，以提供疫苗预防幽门螺杆菌相关疾病的直接证据。此外，长期保护在适当时候可能需要加强剂量。”

Philip Sutton教授（Royal儿童医院Murdoch儿童研究所）在随刊评论中写道，他被这项研究结果震惊。“疫苗产生的某些保护是相当惊人的。幽门螺杆菌疫苗领域很多年来一直是消沉的，主要是因为之前产生保护的疫苗试验均已失败告终。因此，报告中显示的保护作用是值得欢迎的。应用的所有抗原和佐剂并不是最新的，在之前也尝试过，这种特殊配方产生的保护作用是惊人的。”

在社论中，Sutton教授强调“幽门螺杆菌感染大多发生在童年，因此疫苗理想情况下需要保护10～15年或更长时间。”这一结果重新引燃了这一课题的兴趣，鼓励在临床试验中增加新项目的投资。

Miguel O'Ryan教授（圣地亚哥Chile大学）近期对儿童幽门螺杆菌感染的持久性和暂态进行回顾。他在邮件中指出，“在类似智利的地区，幽门螺杆菌感染在生命的前3年最可能发生。这些儿童中的大多数在随后的3～5年不会出现症状，在以后的生活中可能也不进展为任何疾病。”

“我们的数据表明，如果幽门螺杆菌持久性是个体子集中的疾病触发（癌症或溃疡或两者）的主要原因，接种疫苗（类似于乳头状瘤病毒）预防感染将在2岁之前进行，”O'Ryan教授说。“目前，现有的信息并不建议这些儿童应及时治疗，如果我们能识别未来疾病的早期标志物，这样做可能会改变患者的子集，”他总结说。