您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
     添加时间:2013-10-29    原文发表:2013-10-29    人气:6

强生（JNJ）10月24日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（19:0），建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435），联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化）的治疗...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  FDA授予礼来单抗药ramucirumab优先审查资格

•  FDA批准氢可酮单药缓释剂

•  NICE支持诺华眼科药物Jetrea进入报销目录

•  FDA审查员给予吉利德丙肝新药sofosbuvir积极

•  强生丙肝新药simeprevir获FDA审查员积极意见

•  勃林格殷格翰COPD新药Striverdi Respimat获

•  克利夫兰医学研究中心评出三种最具突破性药

•  默沙东与赛诺菲向欧盟EUnetHTA提交Zostavax

•  GSK和Genmab向FDA提交单抗药Arzerra的sBLA申

•  FDA批准Actemra皮下注射剂用于治疗类风湿性

信立泰1类降血压新药获批 业界称利于冲击医

北大医药肿瘤辅助治疗新药帕洛诺司琼获批

CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumi

灵北抗抑郁新药Brintellix获CHMP积极意见

ViiV向欧盟提交HIV片剂疗法的上市许可申请

FDA委员会建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvi

STADA将在欧盟销售药物Grastofil

爱可泰隆旗下PAH药物马西替坦获CHMP积极意见

Alexion获得第二项突破性药物认证

GSK肺炎疫苗Synflorix新适应证获CHMP积极意

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递