您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA终于接受审查默沙东抗凝血剂vorapaxar
     添加时间:2013-07-26    原文发表:2013-07-26    人气:29

默沙东（Merck Co）7月24日宣布，FDA已接受审查其抗凝血剂vorapaxar的上市申请（MA)，该药旨在用于既往有心脏病发作病史但无中风病史的患者，预防心脏病发作和中风。 默沙东于2009年通过收购竞争对手先灵葆雅（Schering-Plough...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  强生Simponi Aria获FDA批准用于RA

•  百特药物Advate欧洲SmPC更新获EMA批准

•  EMA授予OXiGENE公司Zybtestat卵巢癌治疗孤儿

•  FDA及EMA同时接受审查百健艾迪Plegridy上市

•  贝勒研究所与诺华签署canakinumab授权协议

•  FDA批准Astagraf XL用于预防肾移植排斥

•  抗感染新药原料药获批 首仿环丝氨酸将面市

•  Novaliq GmbH宣布其NovaTears OTC获准在欧盟

•  NICE拒绝批准罗氏美罗华用于ANCA相关性血管

•  日本批准利用干细胞疗法治疗眼部疾病

口服避孕药Lo Minastrin Fe获美国FDA批准上

Xeljanz在欧盟上市受阻

FDA审查员：赛诺菲过敏药Nasacort AQ可非处

欧盟委员会批准拜耳在法国销售Diane 35

阿斯利康耗资8.15亿美元获得贫血药FG-4592相

武田糖尿病药物Nesina获CFDA颁发进口药品注

FDA对常用抗疟药下黑框警告 青蒿素或再受热

勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见

FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方

阿特维斯推出Fioricet新剂型

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递