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CFDA：个人药品批文 可多点生产！
     添加时间:2017-04-13    原文发表:2017-04-13    人气:2

3月23日～24日，全国药品注册管理工作会议在京召开。 记者在会上获悉，2016年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话...

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