您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 不良反应 → 正文
内容搜索
热门内容
• 美国FDA公布新一季安全问
• FDA发布关于Maalox产品的
• FDA药品安全通报：阿奇霉
• “素比伏门”：诺华制药
• FDA：警示下腔静脉滤器的
• FDA：替吉环素引发死亡风
• 调查发现儿童注射甲流疫
• 警惕抗过敏药的不良反应
• 致死性过敏性反应导致Pe
• FDA发布奥利司他或致肝损
• 加拿大警告戒烟药Champi
• FDA：特定联合用药可引起
推荐内容
• FDA将考察百特公司HyQvi
• 药品不良反应信息通报（
• CDR警戒快讯：他汀类药物
• 宫颈癌疫苗产品Gardasil
• 印度太阳药业召回四万余
• FDA为粘滞性利多卡因药品
• EMA将评估高剂量非甾体抗
• FDA提醒：多西他赛静注液
• 美国修订丙戊酸缓释胶囊
• FDA：老年人安全服药四大
• 他汀类药物：大剂量使用
• 罗氏公司赫赛汀或引发心
最新内容
• FDA将考察百特公司HyQvi
• CDR警戒快讯：他汀类药物
• 药品不良反应信息通报（
• 印度太阳药业召回四万余
• 宫颈癌疫苗产品Gardasil
• FDA为粘滞性利多卡因药品
• 美国修订丙戊酸缓释胶囊
• FDA提醒：多西他赛静注液
• EMA将评估高剂量非甾体抗
• FDA：老年人安全服药四大
• NICE全新他汀类药物指南
• 罗氏公司赫赛汀或引发心
反馈意见和建议

FDA将考察百特公司HyQvia的长期安全性
    添加时间:2014-08-31   原文发表:2014-08-31   人气:2

美国FDA专家顾问将召开会议讨论百特公司用于某些免疫系统遗传性疾病试验药物的相关风险和收益。7月30日，FDA在其网站上发布了初步的数据评估。对于这款产品的收益是否超过其风险，FDA正寻求来自外部专家小组的指导意见...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• CDR警戒快讯：他汀类药物风险报告

• 药品不良反应信息通报（第61期）——关注口

• 印度太阳药业召回四万余瓶抗抑郁药文拉法辛

• 宫颈癌疫苗产品Gardasil或与血栓风险无关

• FDA为粘滞性利多卡因药品标签添加新黑框警告

• 美国修订丙戊酸缓释胶囊说明书加强风险警告

• FDA提醒：多西他赛静注液也许会让患者“喝醉

• EMA将评估高剂量非甾体抗炎药布洛芬的心血管

• FDA：老年人安全服药四大“护身符”

• NICE全新他汀类药物指南遭医生反对

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 不良反应