美国国立卫生研究院要求赶制了这种实验性治疗剂并送往利比里亚，给援非而感染埃博拉病毒的美国医师Kent Brantly进行治疗。据最新后续报道，Kent是在感染9天，出现后接受治疗的。医师们说，他们观察到患者的症状正在逆转，呼吸改善，皮疹消退。更新的消息称，他们的食欲已经恢复。

通常情况下，像MB-003那样的药物在监管部门允许它们被使用前需作漫长的测试，现今显然是在突发的紧急情况下。FDA官员表示，他们将按照特别紧急的新药申请程序加快审批过程，预计MB-003将在今年年底提交新药申请。

③AVI-7537

在笔者准备结束本文时，另外一个埃博拉项目映入眼帘。有一家名为Sarepta的公司也从事埃博拉项目，该项目围绕RNA，阻止病毒复制。美国国防部与该公司有一份总合同价值为2.91亿美元的合同，Sarepta在2010年开始从事这项工作，投入8000万美元进行前期研发。去年，美国联邦政府削减开支，Sarepta的项目受到影响。据8月6日媒体报道，Sarepta 首席执行官Chris Garabedian宣称，他们公司手头有AVI-7537足以治疗10余名患者，他们准备重启项目，在随后几个月内生产可治疗100名患者的药品。

另据悉，AVI-7537和相关化合物的研究开发正在积极进行中，《抗微生物药与化疗药》（Antimicrob Agents Chemother. 2014 Aug 25）报告了该类具有抗埃博拉病毒和马尔堡病毒活性的磷酰吗啉寡聚物的安全性和药代动力学特征。

政府资金投入和政策扶持不可或缺

笔者认为，对于像埃博拉病毒感染这种领域，目前只是一个很小的市场，而且局限于发展中国家，但在紧急情况下显得尤为重要。在这个领域，一些小型、多半是不起眼的药品开发商可能突然发现自己成了追捧对象。然而一旦这种传染病消退，公众的注意也会像潮起潮落那样迅速转移。

上述实验性新药并非从天上掉下来的，也不是一夜之间可以找到的。像马普生物制药公司等长期获得美国联邦政府多个部门的合同和资金支持。这类项目在平时即便研究开发取得成功，也往往只能作为战略储备。因此，对付涉及公共健康和国家安全的时疫，国家资金的投入和注册扶持显然不可或缺。