您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药物研发 → 正文
内容搜索
热门内容
• 全球处于临床III期和II期
• 全球胃动力药在研情况
• 研发中的糖尿病用药
• 我国胃动力药3类以上新药
• 葡萄膜炎治疗新药voclos
• 全球在研抗血小板药
• 罗氏/ 益普生暂停研发的
• 丹麦ALK公司完成MITIZAX
• 辉瑞tasocitinib类风湿性
• 厄洛替尼在欧盟提交申请
• 罗氏正式提交赫赛汀第二
• Forest Laboratories重度
推荐内容
• Sunshine公司发布抗肿瘤
• Acadia计划2014年底递交
• 帕拉米韦诞生记：抗禽流
• 氨曲南合成新工艺
• GSK启动“电药”研发项目
• XOMA启动Gevokizumab用于
• Tarafenacin治疗膀胱过度
• Onconova公司公布口服Ri
• Celldex于美国癌症研究学
• Lundbeck公布抗抑郁药Br
• 中国新药研发进展第一期
• biOasis公司更新“BT211
最新内容
• 帕拉米韦诞生记：抗禽流
• Acadia计划2014年底递交
• Sunshine公司发布抗肿瘤
• GSK启动“电药”研发项目
• 氨曲南合成新工艺
• Onconova公司公布口服Ri
• Tarafenacin治疗膀胱过度
• XOMA启动Gevokizumab用于
• 中国新药研发进展第一期
• Lundbeck公布抗抑郁药Br
• Celldex于美国癌症研究学
• biOasis公司更新“BT211
反馈意见和建议

Shire公司启动SRM003用于终末期肾病患者的两个Ⅱ期临床研究
    添加时间:2013-04-10   原文发表:2013-04-10   人气:3

2013年4月4日，Shire公司宣布，SRM003（VASCUGEL）的两个Ⅱ期临床研究已招募到了首例终末期肾病（ESRD）患者，旨在评价本品在血液透析中对于动静脉瘘（AVF）成熟及人工血管（AVG）畅通改善的有效性和安全性。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• 阿达木单抗长期应用安全性良好

• Roche与Isis达成亨廷顿病新药开发协议

• 两步疫苗疗法抗击晚期卵巢癌

• 糖尿病治疗药DM-199获得Ⅰ/Ⅱ期临床研究批准

• 新临床数据显示Vascepa能够显著降低Apo C-Ⅲ

• 研究人员发现对铂耐药卵巢癌患者有效的药物

• 间歇性雄激素剥夺治疗可小幅改善前列腺癌患

• Lipocine公布新型口服睾酮替代疗法LPCN1111

• 癌症登月计划：30亿美元6个团队瞄准8种癌症

• 葛兰素史克公司启动BenlystaⅢ期临床研究

• EyeGate公司抗葡萄膜炎药物EGP-437的Ⅲ期临

• Spectrum制药启动抗中性粒细胞减少症药物SP

• 口服RigosertibⅠ期临床试验结果公布

• biOasis公司更新“BT2111—赫赛汀”项目信息

• Celldex于美国癌症研究学会2013年会上公布C

• Lundbeck公布抗抑郁药Brintellix 直接对照试

• 中国新药研发进展第一期

• XOMA启动Gevokizumab用于非感染性前巩膜炎研

• Tarafenacin治疗膀胱过度活动症Ⅱb期临床研

• Onconova公司公布口服Rigosertib治疗晚期脑

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物研发