您的位置:网站名称 研发动态 药讯快递 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA给予基因泰克的乳腺癌药物T-DM1优先审查权

2012年11月6日,罗氏集团(Roche)的基因泰克公司(Genentech)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了该公司的生物制品许可申请(BLA),并给予T-DM1(trastuzumab emtansine)优先审核权。本品适用于治疗HER2阳性...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


 
相关文章
FDA给予抗感染药物Dalbavancin QIDP认证
FDA批准抗凝血药Xarelto的新适应症
瑞士、加拿大监管部门澄清诺华流感疫苗的污
Titan提交阿片依赖药物Probuphine的新药申请
FDA给予抗癌药物Stivarga新适应症申请的优先
诺华坚信其在意大利生产的疫苗具有安全性和
FDA批准屈臣氏Actos仿制药申请
FDA批准慢性粒细胞白血病药物Synribo
欧盟委员会批准PREZISTA(darunavir)口服混悬
Aegerion罕见病药物获FDA顾问委员会支持

 
相关评论

本文章所属分类:首页 研发动态 药讯快递