网站首页
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
十大抗癌新星药物前景良
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA认可印度Natco最新抗
•
卫材晚期乳腺癌治疗药获
•
Motesanib治疗晚期肺癌三
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
•
FDA给予抗感染药物Dalba
•
FDA给予基因泰克的乳腺癌
•
FDA批准抗凝血药Xarelto
•
瑞士、加拿大监管部门澄
•
Titan提交阿片依赖药物P
•
FDA给予抗癌药物Stivarg
•
诺华坚信其在意大利生产
•
FDA批准屈臣氏Actos仿制
•
FDA批准慢性粒细胞白血病
•
加拿大卫生部批准诺华CO
•
Aegerion罕见病药物获FD
•
欧盟委员会批准PREZISTA
最新内容
•
FDA给予基因泰克的乳腺癌
•
FDA给予抗感染药物Dalba
•
FDA批准抗凝血药Xarelto
•
瑞士、加拿大监管部门澄
•
Titan提交阿片依赖药物P
•
FDA给予抗癌药物Stivarg
•
诺华坚信其在意大利生产
•
FDA批准屈臣氏Actos仿制
•
FDA批准慢性粒细胞白血病
•
欧盟委员会批准PREZISTA
•
Aegerion罕见病药物获FD
•
加拿大卫生部批准诺华CO
反馈意见和建议
FDA给予基因泰克的乳腺癌药物T-DM1优先审查权
添加时间:2013-01-30 原文发表:2013-01-30
人气:2
2012年11月6日,罗氏集团(Roche)的基因泰克公司(Genentech)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了该公司的生物制品许可申请(BLA),并给予T-DM1(trastuzumab emtansine)优先审核权。本品适用于治疗HER2阳性...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
FDA给予抗感染药物Dalbavancin QIDP认证
•
FDA批准抗凝血药Xarelto的新适应症
•
瑞士、加拿大监管部门澄清诺华流感疫苗的污
•
Titan提交阿片依赖药物Probuphine的新药申请
•
FDA给予抗癌药物Stivarga新适应症申请的优先
•
诺华坚信其在意大利生产的疫苗具有安全性和
•
FDA批准屈臣氏Actos仿制药申请
•
FDA批准慢性粒细胞白血病药物Synribo
•
欧盟委员会批准PREZISTA(darunavir)口服混悬
•
Aegerion罕见病药物获FDA顾问委员会支持
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递