网站首页
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
数据库说明
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
十大抗癌新星药物前景良
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
Acotiamide在日本被批准
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
FDA认可印度Natco最新抗
•
Motesanib治疗晚期肺癌三
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
•
心血管药物的2014:新药
•
美批准全球首个双特异性
•
FDA批准安进高价罕见白血
•
颤抖吧吉利德!艾伯维丙
•
FDA批准艾伯维Viekira P
•
默沙东笑了,Cubist抗生
•
阿斯利康卵巢癌药物Lynp
•
诺华长效肢端肥大症药物
•
FDA授予基因泰克雷珠单抗
•
Cerus公司新系统获FDA批
•
中国首个埃博拉疫苗获批
•
阿斯利康价值$20亿卵巢癌
最新内容
•
心血管药物的2014:新药
•
FDA批准安进高价罕见白血
•
美批准全球首个双特异性
•
FDA批准艾伯维Viekira P
•
颤抖吧吉利德!艾伯维丙
•
阿斯利康卵巢癌药物Lynp
•
默沙东笑了,Cubist抗生
•
FDA授予基因泰克雷珠单抗
•
诺华长效肢端肥大症药物
•
Cerus公司新系统获FDA批
•
阿斯利康价值$20亿卵巢癌
•
中国首个埃博拉疫苗获批
反馈意见和建议
FDA拒批Simponi预防中重度类风湿关节炎
添加时间:2011-12-12 原文发表:2011-12-12
人气:2
美国FDA在拒绝强生的自身免疫性疾病类药物戈利木单抗(golimuma,Simponi)扩张新的适应证后,强生公司计划与FDA进行会晤。 强生宣称,FDA通知杨森(强生的子公司)不会批准Simponi用于预防中-重度类风湿关节炎患者的结构性破坏...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
研究发现化疗联合贝伐单抗治疗晚期胃癌有明
•
Clavis将扩大晚期白血病药物的3期Clavela研
•
ESC/EAS联合发布最新血脂异常管理指南
•
狼疮新药Benlysta反响不佳
•
FDA批准Botox用于治疗某些神经疾病患者的尿
•
FDA要求修改抗抑郁药西酞普兰说明书以尽可能
•
Antigen Express公布癌症疫苗AE37试验的初步
•
EMA 完成默克肿瘤治疗药ridaforolimus的审查
•
厄洛替尼能明显延长患者的无恶化存活时间
•
FDA批准Adcetris用于治疗两种类型的淋巴瘤
•
美国公布首个小儿肺炎诊断和治疗指南
•
ATS发布FENO水平检测说明
•
质子泵抑制剂缓释胶囊的研发终止
•
阿斯利康宣布其瑞舒伐他汀最新研究结果
•
芬兰研发出心率快速检测器
•
FDA强调骨质疏松治疗药Reclast的肾损伤警告
•
亚太地区已成为全球最大的氨基酸市场
•
诺华(Novartis)的胰腺神经内分泌肿瘤药物
•
勃林格和礼来合作糖尿病新药欧洲获批
•
美国基因泰克提交Vismodegib的新药申请
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递