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“新上药看重的不仅是这4只新药，更重要的是它背后的3个技术平台。”在上海医药集团股份有限公司（下称“上海医药”）与上海复旦张江生物医药股份有限公司（下称“复旦张江”）重大新药创制研发的战略合作协议签字仪式上，上海医药董事长吕明方如是说。
根据协议，上海医药将在未来6年出资1.8亿元与复旦张江共同进行包括多替泊芬、重组高亲和力TNF受体、硫酸长春新碱脂质体（LVCR）和重组人淋巴毒素α衍生物（LT）的研究开发和产业化的全面合作。借助此次合作契机，上海医药一举进入基因工程、脂质体、光动力药物三大研发领域。
空降新药
这4只新药除了重组高亲和力TNF受体应用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病，其余3个药物均适用于抗肿瘤领域，涉及光动力药物、基因工程药物以及脂质体药物传输研发平台。
其中，重组人淋巴毒素α衍生物（LT）已经进入Ⅱ期临床阶段，重组高亲和力TNF受体目前已经完成临床前研究。硫酸长春新碱脂质体为第三代脂质体药物，今年将正式开展临床研究，有望上市后成为淋巴瘤的基础用药。多替泊芬以及重组人淋巴毒素α衍生物具有自主知识产权。
根据协议，上海医药将承担上述4个合作项目研发费用的80%，相关权益归上海医药、复旦张江双方共有，分别享有每项药物收益权的50%（大中华区）。在药物开发成功之后的生产制造及市场营销方面，上海医药享有优先权。
“上药需要的不仅是规模，还有规模后可持续的长久动力。这标志着上海医药走上开放式研发新路径，即除自主研发之外，同时可走借助研发优势企业的基础，双方合作进行研发的新途径。”吕明方称，这是一种市场化机制下的合作。为此，上海医药计划建立10个类似的合作实验室，希望用市场化的力量反过来推动上药现有研发队伍的转型，以此为开端加快研发转型，推动创新药研发战略。
此前的上海医药以封闭式的自主研发为主，受人才、资金以及内部激励等因素的制约，已经成为企业发展的短板。去年，上海医药挖来第二军医大学药学院院长姜远英担任副总裁主管研发，其强化研发的决心已然明朗。对于这4只新药，姜远英表示，已经研发到了一定阶段，风险在可控和可承受范围内。
超值买卖
在上海医药目前的产品结构中，普药占据绝大部分比例，其中1/4是基本药物。吕明方认为，这虽然适合中国目前的药品市场需求结构，但对新上药的发展来说，创新非常迫切。目前上海医药的研发投入是其工业销售额的3.5%左右，这比全国平均水平高约1%。将来的投入水平要达到6%～8%，通过发行H股募集的资金也将有一部分投入研发。除了加强自身研发力量之外，还会直接购买已经完成或者临床阶段的研发成果。
作为研发型企业的复旦张江，上海医药持有其29.6%的股权。根据2010年三季报，其前三季度总营业收入为5360万元，同比上升了33%。其中的1.5%来自技术转让，2009年同期该数字为5%。
复旦张江目前有4个药物研发平台，多个项目处于不同开发阶段。其发布的公告表示，随着研究开发的深入进行，其费用也将不断增加，进入产业化项目的增多也会使其投入大幅增加。以部分项目与上海医药进行合作，不但可实现处于不同研发阶段的项目的价值，同时也可以获得资金以有效支持产业化的发展。
至于1.8亿的交易对价是否合适，不妨作一对比。2010年，赛诺菲-安万特曾以6000万美元的价格从上海生命科学院购买了一项抗肿瘤药物专利，与此相比，上海医药此笔交易的性价比已经能够显现。吕明方也坦承，只要有一个品种能最终成功上市，1.8亿元的投资就没有风险。
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