您的位置:PharmaNews 研发动态 药讯快递 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

强生抗肿瘤药Imbruvica新适应证获批

2月13日,美国FDA批准Imbruvica用于先前至少接受过一种药物治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者。强生与Pharmacyclics公司的新药获得了此项新适应证的额外批准,使得Imbruvica超越了单纯的罕见病治疗领域,并有望成为预想的重磅炸弹药物...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定

  FDA批准United肺动脉高压口服治疗药物的上市

  欧盟接受Biovest抗癌疫苗BiovaxID的上市许可

  ONO制药向日本提交Nivolumab的上市申请

  Newron制药向欧盟递交帕金森治疗药Safinami

  葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批

  莱美药业:两重磅新药已完成GMP现场检查

  吉林敖东重磅新药二次闯关败北

  葛兰素史克2型糖尿病药物albiglutide获CHMP

  Vanda精神障碍用药Hetlioz获FDA批准

新基公司抗肿瘤药Pomalyst获加拿大批准

梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准

勃林格殷格翰血液稀释剂Pradaxa在美国遭遇2

吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝

大冢和灵北抗精神病药物Abilify Maintena获

FDA拒绝了Durect止痛药Posidur的上市申请

FDA批准BioMarin新药Vimizim用于治疗儿童罕

罗氏抗肿瘤药Kadcyla加入英国医疗保障体系

海正药业申报6类抗肿瘤化药 制剂转型之路稳

 
相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 药讯快递