法国制药商赛诺菲在4月28日表示，美国FDA已同意对该公司一款新型法布里病治疗药物的上市申报资料进行加快审评。赛诺菲表示，该公司健赞单元正在为治疗药物GZ/SAR402671的一项中期2a期试验招募患者。

法布里病是一种遗传性、潜在致命的疾病，其特征是导致细胞损伤的特殊类型脂肪在体内积聚，导致疼痛、听力丧失、肾衰竭、心脏病发作及中风。