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FDA药物安全通报：更新可待因在儿童中使用的安全性细则
    添加时间:2013-03-07   原文发表:2013-03-07   人气:2

2013年2月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全通告更新，将针对可待因（codeine）引起的扁桃体或腺样体切除术后儿童死亡采取新行动。之前，在术后使用该药物镇痛的儿童中，发生了因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征而引发的死亡事件...

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