您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 十大抗癌新星药物前景良
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• 抗高血压新药EDARBI在美
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA认可印度Natco最新抗
• 卫材晚期乳腺癌治疗药获
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
• 诺华坚信其在意大利生产
• FDA批准屈臣氏Actos仿制
• FDA批准慢性粒细胞白血病
• 加拿大卫生部批准诺华CO
• Aegerion罕见病药物获FD
• 欧盟委员会批准PREZISTA
• FDA批准Fycompa用于癫痫
• Actelion公司向FDA提交肺
• 欧洲药品管理局建议第一
• 北京市脐带血造血干细胞
• FDA批准Jetrea用于症状性
• 赛诺菲巴斯德向FDA提交发
最新内容
• 诺华坚信其在意大利生产
• FDA批准屈臣氏Actos仿制
• FDA批准慢性粒细胞白血病
• 欧盟委员会批准PREZISTA
• Aegerion罕见病药物获FD
• 加拿大卫生部批准诺华CO
• FDA批准Fycompa用于癫痫
• Actelion公司向FDA提交肺
• 欧洲药品管理局建议第一
• 北京市脐带血造血干细胞
• 赛诺菲巴斯德向FDA提交发
• FDA批准Jetrea用于症状性
反馈意见和建议

诺华坚信其在意大利生产的疫苗具有安全性和有效性
    添加时间:2013-01-30   原文发表:2013-01-30   人气:2

背景：由于怀疑遭受污染，意大利卫生部暂停发放诺华在意大利生产的Agrippal和Fluad两种季节性流感疫苗。 2012年10月25日，诺华公司（Novartis）再次重申在意大利制造的季节性流感疫苗Agrippal（爱阁力保）和Fluad（复立达）的安全性和有效性...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


 
相关文章
• FDA批准屈臣氏Actos仿制药申请
• FDA批准慢性粒细胞白血病药物Synribo
• 欧盟委员会批准PREZISTA(darunavir)口服混悬
• Aegerion罕见病药物获FDA顾问委员会支持
• 加拿大卫生部批准诺华COPD药物Seebri Breez
• FDA批准Fycompa用于癫痫的治疗
• Actelion公司向FDA提交肺动脉高压新药申请
• 欧洲药品管理局建议第一个高强度胰岛素的批
• 北京市脐带血造血干细胞库成功引进血液筛查
• 赛诺菲巴斯德向FDA提交发行新型四株流感疫苗

 
相关评论

本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递