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FDA接受赛诺菲2型糖尿病用药Lixisenatide新药申请审查
     添加时间:2013-03-06    原文发表:2013-03-06    人气:3

2013年2月19日，赛诺菲公司（Sanofi）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受GLP-1受体激动剂lixisenatide用于成人2型糖尿病的新药申请（NDA）审查。而就在2013年2月1日，欧盟委员会已通过了该药物的批准。...

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