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艾伯维全口服无干扰素丙肝疗法获 FDA 优先审评资格

艾伯维日前宣布,FDA授予由两种直接抗病毒试验药物Ombitasvir和Paritaprevir及利托那韦组成的疗法优先审评资格,与利巴韦林合并用于慢性基因型4丙肝病毒(HCV)感染成人患者。该制药商指出,这一方案是FDA评价用于该患者人群的首个口服、无干扰素疗法...

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