网站首页
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
数据库说明
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
十大抗癌新星药物前景良
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
Acotiamide在日本被批准
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
2014年美国FDA新药审批回
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
•
FDA认可印度Natco最新抗
推荐内容
•
CDC研发可对抗麻疹的小型
•
艾伯维全口服无干扰素丙
•
FDA批准卡非佐米的新药补
•
中药阿可拉定或可成为耐
•
FDA批准ramucirumab用于
•
百时美施贵宝称其丙型肝
•
安进T-Vec研究遭到FDA质
•
欧洲批准依度沙班用于房
•
拜耳在日本提交前列腺癌
•
艾伯维丙肝新疗法获FDA优
•
首个HIV自检试剂盒登陆英
•
全球首个疟疾疫苗有望年
最新内容
•
艾伯维全口服无干扰素丙
•
CDC研发可对抗麻疹的小型
•
FDA批准ramucirumab用于
•
中药阿可拉定或可成为耐
•
FDA批准卡非佐米的新药补
•
欧洲批准依度沙班用于房
•
安进T-Vec研究遭到FDA质
•
百时美施贵宝称其丙型肝
•
首个HIV自检试剂盒登陆英
•
艾伯维丙肝新疗法获FDA优
•
拜耳在日本提交前列腺癌
•
辉瑞抗癌新药获FDA授予治
反馈意见和建议
艾伯维全口服无干扰素丙肝疗法获 FDA 优先审评资格
添加时间:2015-04-29 原文发表:2015-04-29
人气:2
艾伯维日前宣布,FDA授予由两种直接抗病毒试验药物Ombitasvir和Paritaprevir及利托那韦组成的疗法优先审评资格,与利巴韦林合并用于慢性基因型4丙肝病毒(HCV)感染成人患者。该制药商指出,这一方案是FDA评价用于该患者人群的首个口服、无干扰素疗法...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
CDC研发可对抗麻疹的小型可穿戴疫苗贴片
•
FDA批准ramucirumab用于转移性结直肠癌
•
中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法
•
FDA批准卡非佐米的新药补充申请
•
欧洲批准依度沙班用于房颤和静脉血栓栓塞患
•
安进T-Vec研究遭到FDA质疑
•
百时美施贵宝称其丙型肝炎药物组合试验成功
•
首个HIV自检试剂盒登陆英国市场助力艾滋病防
•
艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批
•
拜耳在日本提交前列腺癌药物Xofigo上市申请
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递