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Belinostat临床研究中的高缓解率超出主要终点
     添加时间:2013-03-11    原文发表:2013-03-11    人气:4

美国食品药品监督管理局（FDA）特殊方案评估协议要求Belinostat的CLN-19 BELIEF临床研究项目的客观缓解率（ORR）至少达到20%。此前，FDA已批准孤儿药Belinostat获得治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）快速审批通道...

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