罗氏与其合作方Ipsen在第70届美国糖尿病协会(ADA)年度科学会议上发布了其在研糖尿病药taspoglutide的Ⅲ期临床研究结果。 本品为注射剂，是首个一周使用1次的基于人类基因序列的GLP-1类似物(胰高血糖素样肽，在血糖控制方面扮演重要角色)，最初来自Ispen的研究，罗氏对其进行了后续开发，开展了5项为期24周的临床研究。 本品显示出更强大的降低HbA1c(糖化血红蛋白)的作用效果。HbA1c是糖尿病的临床监测指标，更多的患者达到了ADA推荐的HbA1c<7.0%的血糖控制目标。公司为这一研究设置的对照药物为糖尿病药exenatide，西他列汀以及甘精胰岛素。 Ipsen是一个跨国生物制药集团，其董事会主席兼首席执行官Jean-Luc Belingard表示，“这5项Ⅲ期临床研究显示，taspoglutide在控制体重以及降低血糖水平方面具有非常好的应用效果，并且研究结果具有可复制性。” Belingard认为，本品为医学界提供了一个非常有前途的2型糖尿病的治疗选择。