您的位置:PharmaNews 研发动态 不良反应 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA重新审查可待因治疗18岁以下儿童咳嗽的安全性

由于可待因可能会引发呼吸减缓和呼吸困难等严重不良事件,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查使用含可待因药物治疗18岁以下儿童咳嗽和感冒的安全性。 FDA在7月1日的安全通讯上表示,儿童,尤其是存在呼吸问题的,可能更容易出现这些严重的不良事件。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  存在严重肝毒性不良反应 酮康唑口服制剂停产

  FDA 顾问小组将讨论拜耳旗下避孕器 Essure

  美敦力宣布召回其呼吸器械Covidien Shiley

  勃起功能障碍药物与黑色素瘤之间没有确定性

  抗生素对儿童发育有深远影响

  食药监总局提醒关注中西药复方制剂的用药风

  抗生素危机如何治?

  药物滥用会提高因伤死亡风险

  每日服用阿司匹林或可有效抑制乳腺癌的发展

  高剂量他汀类药物增加糖尿病风险

过量应用新福林滴眼液 容易诱发心肌梗死

可疑群体不良事件!CFDA宣布停用召回一眼科

FDA将对所有NSAIDs类药物的心脏病及中风风险

34批次药品被检验不合格

金莲花胶囊检出细菌超标 3 种不合格药品被查

FDA发布Lariat左心耳封堵装置安全性警告声明

3种儿童止痛药被澳药品批发商召回 或存窒息

高警示药品如何防范使用不当? 临床药师发挥

EMA对宫颈癌疫苗的安全性发起审查

新型口服抗凝药无需常规监测凝血功能

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 不良反应