您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

Clovis PARP新药首获FDA突破性药物认证 阿斯利康羡慕嫉妒恨！
     添加时间:2015-04-11    原文发表:2015-04-11    人气:4

生物医药产业是公认的技术密集型和资金密集型产业。因此，大型生物医药公司天然便在药物开发过程中占据优势。不过，有时一些名不见经传的生物医药公司也会让生物医药巨头小小的吃亏一把。这不，最近阿斯利康公司就遇到了这种情况...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  FDA授予Shire重磅干眼病药物lifitegrast优先

•  Shire重磅之星SHP625在关键II期临床陨落

•  欧盟批准罗氏Avastin联合化疗治疗晚期宫颈癌

•  MRI诊断乳腺癌 准确率超90%

•  FDA重新授予默沙东丙肝鸡尾酒Grazoprevir/E

•  四环医药抗肿瘤药在美临床试验首例患者入组

•  2015年第二季度令人期待的新药

•  FDA受理勃林格抗凝血剂Pradaxa第4个适应症

•  欧盟批准安进帕尼单抗结直肠癌新适应症

•  Shire多动症药物SHP465将开展临床试验

肾性贫血口服药有望在我国上市

瑞士idebenone获入FDA快速通道，杜氏肌营养

早期精神病与维生素D缺乏

STM：治疗丙肝，过敏症药物显神通

FDA首次授予食品过敏领域突破性药物资格

诺和诺德窃喜！FDA重新考虑长效胰岛素产品T

阿斯利康糖尿病新药引质疑 或震动DPP-4领域

汇总：FDA本周药品监管信息（4月6日-4月10日

罗氏关节炎药物Actemra可能进军糖尿病领域，

辉瑞IBRANCE（palbociclib）获得FDA 加速批

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递