您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

尽管存在致癌隐患 欧洲药品管理局仍建议批准达格列净
     添加时间:2012-05-15    原文发表:2012-05-15    人气:4

2012年4月20日，阿斯利康及施贵宝公司2型糖尿病治疗新药达格列净（dapagliflozin，Forxiga）上市许可获欧洲药品管理局（EMA）推荐。 EMA在一份声明中指出，达格列净是一种口服药物，通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  诺华公司骨髓纤维化治疗药Jakavi通过欧盟人

•  FDA批准Afinitor用于治疗良性肾脏肿瘤

•  我国自主知识产权新药“盐酸马尼地平”获批

•  富马酸二甲酯（BG-12）第二个临床III期研究

•  FDA批准脑中淀粉样蛋白斑成像药物Amyvid

•  梯瓦推出降压药伊贝沙坦仿制药

•  亚硝酸钠注射液获FDA批准用于治疗氰化物中毒

•  美专利局授予Lorus癌症治疗药LOR-253专利身

•  FDA批准阿尔茨海默病检测新法

•  Neupro贴剂获准用于治疗帕金森病和不宁腿综

FDA批准戈谢病新罕用药Elelyso

FDA批准左氧氟沙星用于鼠疫

FDA批准帕唑帕尼用于治疗晚期软组织肉瘤

FDA批准Stendra用于男性勃起功能障碍

强生公司新型腹腔镜手术器械在美获准上市

Acella公司Gabapentin口服液仿制药获得美FD

强生提交抗凝血药拜瑞妥（Xarelto）新适应证

辉瑞公布Lyrica胶囊痛性糖尿病周围神经病变

默沙东全球首款复方降脂药“葆至能”在中国

鲁拉西酮两项用于I型双相障碍III期研究达到

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递