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基因疗法golodirsen治疗DMD获优先审评
     添加时间:2019-02-23    原文发表:2019-02-23    人气:2

今日，专注于精确基因疗法治疗罕见病的Sarepta Therapeutics公司宣布，其用于治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）的在研药物golodirsen（SRP-4053）的新药申请（NDA），已被FDA接受并授予优先审评资格。该申请有望在2019年8月19日之前得到批复...

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