您的位置:PharmaNews 研发动态 药讯快递 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA 批准吉非替尼用于转移性 NSCLC 患者一线治疗

7月13 日,美国FDA 批准吉非替尼(商品名:易瑞沙)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗,适用于以一种FDA 批准的检测方法检测后,肿瘤有特定类型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  利拉鲁肽可使2型糖尿病患者心外膜脂肪减少4

  中西药复方制剂最终或被淘汰 感冒清不良反应

  抗抑郁药氟西汀、帕罗西汀或与先天性缺陷有

  阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌

  杨森依鲁替尼获欧盟批准用于华氏巨球蛋白血

  FDA 批准大冢/灵北制药的精神分裂症药物Bre

  罗氏新药Atezo寻求FDA突破性疗法认证

  治疗复发/难治CLL的新标准——依鲁替尼+苯达

  吉利德向FDA提交HIV复方药物R/F/TAF的新药申

  诺华重磅炸弹级心衰药物Entresto通过FDA审批

NICE推荐依杜沙班用于治疗和预防血栓形成

皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏

拉米夫定耐药新发现

美敦力(上海)对人工心脏瓣膜主动召回

疗效惊人,大冢Deltyba成为治疗严重耐药结核

420种在研神经系统疾病药物报告

武田向FDA提交多发性骨髓瘤口服药物Ixazomi

中国首个一天一次的抗帕金森病治疗药物获批

我国仿制药比例达96% 新药研发需资本推动

百时美施贵宝Opdivo肾细胞癌III期临床试验取

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 药讯快递