您的位置：PharmaNews → 行业信息 → 企业聚焦 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA 批准 Keytruda 用于晚期黑色素瘤一线治疗
     添加时间:2016-01-19    原文发表:2016-01-19    人气:2

默沙东日前宣布，FDA 扩展批准 Keytruda（pembrolizumab）的适应症，允许其作为一线药物用于不可切除或转移性黑色素瘤患者，这也使其成为首个获批用于既往未治疗的晚期黑色素瘤患者的抗 PD-1 药物，同时不用考虑患者的 BRAF 突变状况。 Keytruda...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友



 
相关文章

•  阿斯利康重组加速 瞄准中国市场并收购武田呼

•  前列腺癌药物市场至 2021 年有望增长到 29

•  远藤因维他命成分虚假标识被罚支付巨额赔偿

•  Array 皮肤癌药物 binimetinib 后期研究获得

•  诺华聘请哈佛著名专家助力抗癌药物研究

•  FDA 解除对 Advaxis 旗下三个实验性癌症药物

•  医药市场分羹：三星欲做全球最大制药厂商

•  这次来真的：GMP 认证或将取消？

•  做一个纯粹的医生：丁香医生诊所医务人员招

•  艾伯维：药品专利池再放「鱼」

 
相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 企业聚焦