您的位置:PharmaNews 研发动态 药讯快递 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

XBiotech抗恶病质药物Xilonix获FDA快速通道地位

XBiotech公司2012年10月5日宣布,FDA已授予其抗恶病质(anti-cachexia)药物Xilonix快速通道地位,这是一种全新的人类抗体(True Human antibody),能够阻断一种炎性物质(IL-1a),该物质由机体应对肿瘤的生长而产生,在癌症的恶化及致命性症状(如恶病质...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  我国抗艾滋病先导化合物实现全合成

  英日科学家分享医学诺贝尔奖 使成熟细胞返老

  盐野义提交HIV药物申请

  欧盟批准Dacogen用于治疗急性髓性白血病

  百时美施贵宝阿巴西普(ORENCIA)皮下注射配

  安进1款药物的新适应症获得FDA批准

  罗氏推出CMV感染追踪检测试剂盒

  Lannett三个仿制药胶囊申请获得FDA批准

  罗氏2款疱疹病毒检测试剂盒获FDA批准

  英当局重新审查GSK狼疮新药Benlysta

FDA批准风湿性关节炎药ACTEMRA适应症的扩充

FDA批准紫杉醇作为治疗非小细胞肺癌的一线药

治疗骨质疏松症的第一个泡腾片制剂药物:BI

阿特维斯的Tiazac在美国获得批准

2012年9月FDA批准新药概况

葛兰素史克牛皮癣药物Sorilux补充新药申请获

首例仿制药在美国遭FDA撤市 或因生物不等效

FDA批准关于复方奥美拉唑/碳酸氢钠胶囊非处

FDA已接受健赞公司抗多发性硬化症药物Lemtr

瓦里安公司的近距离放射疗法获FDA批准

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 药讯快递