为规范药品飞行检查活动，加强药品监督管理，国家食品药品监管总局2日就《药品飞行检查办法 (征求意见稿)》公开征求意见，意见反馈截止日期为2014年12月5日。

意见稿明确，药品飞行检查即药品监督管理部门针对药品生产、经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。

根据意见稿，“被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求，提供真实、有效的记录、票据、凭证等相关材料，开放相关计算机管理系统，不得拒绝和隐瞒。”意见稿要求，不配合或者阻挠检查、拒绝提供或者提供虚假材料、故意隐瞒违法违规生产经营行为，其违法违规事实一经查实，按情节严重情形从重处罚。涉嫌犯罪的，由药品稽查部门按照相关规定通报或者移送公安机关。

“被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求，提供真实、有效的记录、票据、凭证等相关材料，开放相关计算机管理系统，不得拒绝和隐瞒。”意见稿要求，不配合或者阻挠检查、拒绝提供或者提供虚假材料、故意隐瞒违法违规生产经营行为，其违法违规事实一经查实，按情节严重情形从重处罚。涉嫌犯罪的，由药品稽查部门按照相关规定通报或者移送公安机关。

有关单位和社会各界人士可以登录中国政府法制信息网http://www.chinalaw.gov.cn/，通过信函和电子邮件xuxy@sda.gov.cn 等方式对征求意见稿提出意见。