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开禁传利好 药企争伟哥
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近日,受万艾可(viagra,即伟哥)专利到期消息影响,白云山(600332)等相关股票均有较好表现。实际上,这一专利5月已到期。曾经通过新药审查的8家企业中的一些企业正在申请生产许可,去年和今年也有7家国内企业向国家药监局提到新药注册申请,领跑的可能还是已通过新药审查的企业。

辉瑞诉讼

伟哥联盟言胜尚早

至今,国内药企还清晰地记得2005年的那场12家企业对决辉瑞之战。

2001919日,国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权。当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非(伟哥)”为主要成分的ED药物做了多年研究,包括白云山、吉林制药等在内的国内12家企业成立了“伟哥联盟”,联名向国家知识产权局专利复审委员会提出申请,请求宣告万艾可专利无效。200475日,复审委宣布万艾可专利无效。20049月,辉瑞为获得“伟哥”专利权,以一纸诉状将国家知识产权局专利复审委告上法庭,同时还把国内12家企业列为第三人拉上了被告席。北京市一中院一审判决撤销专利复审委员会万艾可专利无效的决定。国内企业不服,于是又上诉至北京市高院。至今,这一诉讼还未有结论。

诉讼前,常州市天普生物化学制药厂、重庆康尔威、吉林恒和制药、白云山等8家企业的西地那非通过了国家药监局的审查,天普生化、江苏亚邦爱普森药业有限公司、联环药业(600513)等企业更是拿到了新药证书。但因为诉讼,这些企业均未能取得国家药监局的生产许可,因此,无法生产西地那非,更不能上市销售。

专利到期

国内企业雄心再现

万艾可的中国专利申请日为1994513日,专利有效期至2014513日,至今其专利保护期已过。当年,国家药监局颁发的西地那非新药证书仍在有效期内,因此,手持新药证书的一些企业正在北京申请其生产许可。根据新药程序,在取得生产许可并通过GMP认证后即可正式生产销售。乐观预计,国产西地那非年底或明年初可合法销售。

辉瑞与国内企业诉讼之初,有业内人士预计,中国抗ED药物一年有近2000亿元的销售规模。即使只有预计的5%,西地那非也绝对是重磅药。因此,药企对西地那非青睐有加。根据国家药监局的信息,2013年至今,有7家国内企业提出西地那非注册申请,韩国韩美药品株式会社和辉瑞也提出了申请。不过,办理状态均为“在审评”,从审批周期来看,预计最快要到明年底才有望正式销售。

新申请的企业中,国内上市公司有白云山、海王生物(000078)旗下的深圳海王药业有限公司、乐普医疗(300003)旗下的乐普药业有限公司以及港股罗欣药业(08058)。在可查到的资料来看,已取得新药证书的企业中,上市公司只有联环药业。但公司称,其西地那非的所有权并不是公司的。对于上市公司来说,收购已取得药证的企业或是在西地那非竞争中取胜的捷径。

辉瑞诉讼风波以来新申请的企业名单

企业名称                                       药监局受理时间      是否为上市公司或旗下企业

山东罗欣药业股份有限公司       2013-4-27                 港股罗欣药业(08058)

齐鲁制药有限公司                       2013-7-17

韩美药品株式会社                       2013-9-10


 

 

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