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发布时间：2014-11-04 - 点击：2次 - 字数：1541字 | 自2012年CFDA启动生物类似物指南制定工作以来，相关政策的出台一直备受业界关注。10月23日，在上海召开的2014生物类似物发展论坛上，多位业内人士指出，生物类似物研究技术指导原则的征求意见稿（以下简称 指导原则 ）有望于年内出台... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：4次 - 字数：560字 | 10月27日，国家卫生计生委官方网站发布《卫生计生经济管理队伍建设方案（2014年~2020年）》，提到2020年，建立一支能满足卫生计生事业发展需要的专业型、研究型、综合型的卫生计生经济管理队伍，至少培养200名领军人才... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：27次 - 字数：1281字 | 为加快医疗器械上市速度，最近，美国FDA发布了一项简化 医疗器械重新归类程序 新指南草案，这项工作是由FDA的器械监管部门 器械与放射卫生学中心（CDRH） 完成的。 真正意义上的创新医疗器械，即目前市场上没有与之... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：3次 - 字数：2147字 | 2014年10月17日，由北京市医院管理局牵头发起，中国医院协会主办的全国首届医院管理机构研讨会在京召开，国家卫生计生委体改司、北京市卫生计生委、北京市医改办等部门的相关领导与来自全国各地的十多家医院管理机构和台湾医策会... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：6次 - 字数：2439字 | 336项任务中，公立医院改革是其中一项重要任务。 国家卫计委体制改革司司长梁万年在首届医院管理机构研讨会上表示，公立医院改革走到今天已进入深水区。 据了解，公立医院层面的改革分为两个层面：县级公立医院和城市公立医院改革... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：6次 - 字数：524字 | 10月22日讯，国家食药监总局药品审评中心（CDE）印发《中药新药治疗恶性肿瘤临床研究技术指导原则》（征求意见稿），拟在中药新药抗肿瘤研究上，突出中药的临床特点和优势。... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：5次 - 字数：1609字 | 为深化医药卫生体制改革，巩固基层运行新机制，从2014年起，国家卫计委、财政部联合开展基层卫生综合改革重点联系点工作，为期3年。 10月16日，国家卫计委办公厅传来消息，根据近日北京市西城区、内蒙古赤峰市... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：25次 - 字数：886字 | 10月20日，大智慧阿思达克通讯社讯，国家卫生计生委规划信息司副司长张峰在周六（18日）召开的2014中国健康大会上发言称，医疗卫生信息化是国家信息化发展的重点，已划入 十三五 国家网络安全和信息化建设重点，会实现重点突破... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：3次 - 字数：1291字 | 备受业内关注的网售处方药放开或许已经只是时间问题。 广东省食品药品监督管理局近期召集省内医药电商企业进行了座谈，《每日经济新闻》记者昨日... |
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发布时间：2014-11-04 - 点击：4次 - 字数：780字 | 10月9日，国家食品药品监管总局召开 十二届全国人大二次会议重点建议办理工作座谈会 。会议通报了行业普遍关心的药品审评审批制度改革情况，国家食品药品监管总局副局长吴浈出席座谈会并讲话。... |
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发布时间：2014-10-17 - 点击：3次 - 字数：1341字 | 在透明倡导者的一系列压力下，欧洲药品管理局(EMA)近日对临床试验结果的公布发布了新的政策。EMA表示，新的政策将适用于明年1月1日起提交的所有集中的上市许可申请，并补充称，在决定上报资料时要公布临床研究报告(CSRs)... |
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发布时间：2014-10-17 - 点击：2次 - 字数：734字 | 如果说8月18日国家卫计委主任李斌称 将重点推动三甲医院应用国产医疗设备 的表态，只是让业界感到一个政策信号，那么，10月8日卫计委官网上的两条信息或许表明，此次卫计委 动真格 了... |
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发布时间：2014-10-17 - 点击：3次 - 字数：734字 | 如果说8月18日国家卫计委主任李斌称 将重点推动三甲医院应用国产医疗设备 的表态，只是让业界感到一个政策信号，那么，10月8日卫计委官网上的两条信息或许表明，此次卫计委 动真格 了... |
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发布时间：2014-10-17 - 点击：5次 - 字数：2070字 | 一问：分级诊疗，看病会便宜吗？ 转回下一级医疗卫生机构康复的，减免挂号费，取消医保起付线 10月9日，国家卫生计生委召开例行新闻发布会。国家卫生计生委新闻发言人... |
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发布时间：2014-10-17 - 点击：20次 - 字数：1228字 | FDA最近发布两份新的指南，旨在向仿制药生产商阐明哪些申请由于缺少 简略新药申请(下简称ANDA) 会被FDA 拒而不纳 。 和大多数申请一样，ANDA的提交有两个阶段，首先提交申请至FDA，然后FDA的审查小组通过研究决定是否给予办理申请手续... |
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