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发布时间:2013-01-29 - 点击:2次 - 字数:3135字 卫农卫发〔2011〕27号 各省、自治区、直辖市卫生厅局、民政厅局、财政厅局: 为贯彻落实《国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排的通知》(国办发〔2011〕8号... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:2次 - 字数:4063字 一、将刑法第一百三十四条修改为: 在生产、作业中违反有关安全管理的规定,因而发生重大伤亡事故或者造成其他严重后果的,处三年以下有期徒刑或者拘役;情节特别恶劣的,处三年以上七年以下有期徒刑。... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:5次 - 字数:1446字 各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局、卫生厅(局): 近年来,一些地区陆续对部分医疗服务开展按病种收费的定价方式改革,对于合理控制医药费用,减轻群众负担发挥了积极作用... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:25次 - 字数:5905字 卫医政发〔2011〕11号 各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局,各军区联勤部、各军兵种后勤部卫生部,总参三部后勤部卫生处,总参管理保障部、总政直工部、总装后勤部卫生局,军事科学院、国防大学、国防科技大学院(校... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:4次 - 字数:706字 国家质量监督检验检疫总局、农业部联合公告 《关于防止荷兰低致病性禽流感传入我国的公告》 2011年第41号 关于防止荷兰低致病性禽流感传入我国的公告 2011年3月25日,荷兰农业、自然与食品质量部向OIE紧急报告,3月22日泽兰省(ZEELAND... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:5次 - 字数:1148字 沪价费(2011)003号 各有关单位: 根据《国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知》(发改价格[2011]440号)要求,按照《药品差比价规则(试行... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:4次 - 字数:610字 2011年3月27日,中国保健品公信力产品及品牌监督管理平台在北京建立并启动。中国保健协会将通过这个平台,采取黑牌除名、黄牌警告、红牌宣传等有效措施,对保健品公信力产品及品牌实施常态化及动态化监管。... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:2次 - 字数:767字 近日,国家食品药品监督管理局接到报告,反映在市场中有利用假冒、伪造军队研究院或权威机构的名义,违法宣传销售宣称具有治疗疾病的产品。经核实,报告反映的产品均为未经批准注册的假药,具体情况如下: 一、产品名称: 同仁清肺胶囊 ,标示研制单位名称:... |
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发布时间:2013-01-29 - 点击:4次 - 字数:775字 近日,国家食品药品监督管理局接到报告,反映在市场中有利用假冒、伪造军队研究院或权威机构的名义,违法宣传销售宣称具有治疗疾病的产品。经核实,报告反映的产品均为未经批准注册的假药,具体情况如下: 一、产品名称:... |
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发布时间:2011-03-23 - 点击:19次 - 字数:325字 记者从3月16日在合肥召开的2011年全国食品药品监管稽查工作会议获悉,食品药品监管局今年在继续强化对电视、报纸媒体发布违法药品、医疗器械、保健食品广告监测的同时,加强对电台播发的药品等产品违法广告的监测。 据介绍,对于屡禁不止... |
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发布时间:2011-03-23 - 点击:9次 - 字数:1140字 据国家食品药品监管局网站消息,国家食品药品监督管理局局长邵明立在9号召开的全国加强基本药物质量监管工作电视电话会议上提出,在推进基本药物全品种电子监管中加快全系统信息化体系建设,今年对基本药物全部实现电子监管。... |
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发布时间:2011-03-23 - 点击:14次 - 字数:322字 据《新闻晨报》报道,原本2011年3月16日起实施的基本药物制度,现延期至6月1日,过渡期间全市社区卫生服务中心使用本市确立的688种基本药物及范围之外的药物,都必须实施 零差率 销售... |
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发布时间:2011-03-23 - 点击:13次 - 字数:7710字 国办发〔2011〕10号 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院有关部门: 《2011年公立医院改革试点工作安排》已经国务院同意,现印发给你们,请结合实际,认真组织实施。 公立医院改革试点涉及多方面利益的调整,是医药卫生体制改革的重点和难点... |
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发布时间:2011-03-23 - 点击:16次 - 字数:1083字 发改价格〔2011〕440号 各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局: 根据《药品政府定价办法》及有关政策规定,在成本价格调查、专家评审和听取有关方面意见的基础上,我委决定调整部分药品最高零售价格。现将有关事项通知如下: 一... |
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发布时间:2011-03-23 - 点击:41次 - 字数:3306字 编者按: 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。... |
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