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发布时间:2015-12-02 - 点击:4次 - 字数:1446字 日前,贵州省出台新版《贵州省医师多点执业管理办法(2015版)》(征求意见稿)明确,鼓励支持执业医师到基层、边远地区、医疗资源稀缺地区等医疗机构(含公立、民营))点执业,同时,鼓励外省及港澳台医师到我省多点执业,并对多点执业医师进行登记注册... |
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发布时间:2015-12-02 - 点击:6次 - 字数:4872字
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发布时间:2015-12-02 - 点击:6次 - 字数:4157字 根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(国办发〔2015〕7号)、《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》(国卫药政发〔2015〕70号)... |
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发布时间:2015-12-02 - 点击:2次 - 字数:942字 目前我国已编织了覆盖13亿人口的世界最大的基本医疗保障网,保障水平大幅度提高。但是,群众 看病难 看病贵 特别是因重特大疾病致贫的问题还没有从根本上得到解决。全国政协常委磨长英建议,加速基本医疗法立法进度。... |
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发布时间:2015-11-21 - 点击:15次 - 字数:810字 | 各区县人力资源社会保障局(医保办)、卫生计生委、各非营利性医疗机构、医保定点医药机构、各药品生产经营企业: 根据《关于做好本市常用低价药品挂网采购工作的通知》(沪人社医发〔2015〕14号... |
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发布时间:2015-11-21 - 点击:3次 - 字数:824字 | 各区县人力资源社会保障局(医保办)、卫生计生委、各非营利性医疗机构、医保定点医药机构、各药品生产经营企业: 根据《关于做好本市常用低价药品挂网采购工作的通知》(沪人社医发〔2015〕14号... |
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发布时间:2015-11-20 - 点击:2次 - 字数:365字 FDA就儿童利用对比剂或碘化造影剂医学成像引发甲状腺功能减退问题发布安全警告。 FDA在警告中提到,所有报道案例均发生于早产儿或患有其它严重医学疾病的婴儿。碘化造影剂(ICM)相关并发症通常较为短暂并且可以自愈... |
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发布时间:2015-11-20 - 点击:5次 - 字数:1843字 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求,食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿... |
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发布时间:2015-11-20 - 点击:4次 - 字数:770字 18日下午,国家食品药品监督管理总局就《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)召开新闻发布会。 据悉,针对当前医疗器械使用单位采购渠道不规范、进货查验不落实、维护保养不严格、质量管理不完善等问题,《办法》明确了医疗器械采购、验收... |
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发布时间:2015-11-18 - 点击:2次 - 字数:1595字 《广州市医疗救助试行办法》近期将征求公众意见,力争年内实施。14届189次广州市政府常务会议昨日研究了《广州市医疗救助试行办法》(征求意见稿)(下称《办法》)。该《办法》拟将在广州市工作... |
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发布时间:2015-11-18 - 点击:2次 - 字数:706字 2015年11月11日,食品药品监管总局发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(2015年第230号)。现将各方面所提意见采纳情况说明如下: 一、2015年7月31日,食品药品监管总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》... |
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发布时间:2015-11-18 - 点击:3次 - 字数:1525字 近期,食品药品监管部门监测到10起保健食品广告宣传内容均含有不科学的功效断言,夸大保健食品功效或扩大适宜人群范围,使用与药品相混淆的用语,以及利用学术机构、专家、患者名义和形象作功效证明等问题,欺骗和误导消费者。现将有关情况通告如下: 一... |
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发布时间:2015-11-18 - 点击:2次 - 字数:591字 近日,五家三甲公立医院因涉及临床试验造假被食药监部门立案调查,国家卫计委发文回应,要求相关部门做好对涉事三甲医院的调查。 11月11日,CFDA(国家食品药品监督管理总局)发布公告称8家企业11个药品注册申请的临床试验数据不真实... |
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发布时间:2015-11-18 - 点击:3次 - 字数:1128字 | 深圳自今年7月1日起,在全市范围内全面放开医师执业注册地点的限制,在市、区卫生行政部门注册的临床、口腔、中医、公共卫生类医师,可以在全市所有取得医疗机构执业许可证的医疗、预防、保健机构执业,实现 统一注册、全市通用 ... |
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发布时间:2015-11-16 - 点击:2次 - 字数:630字 美国食品和药物管理局致信私营基因检测公司DNA4Life,指出该公司所销售的用于预测药物反应的基因检测服务未经批准直接面向消费者。 这封信函在9日发布,该机构表示,DNA4Life的基因检测服务没有经过任何FDA的批准... |
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