|
发布时间：2015-01-24 - 点击：5次 - 字数：1013字 | 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 地方药材标准对满足临床的地区性用药特色需求，保障用药安全起到了积极作用，但也出现了将引种自国外且尚未批准进口的药用植物及国内新发现的药材收载入地方药材标准... |
|
发布时间：2015-01-24 - 点击：10次 - 字数：601字 | 国务院法制办网站1月21日公布了《进出境中药材检疫监督管理办法(公开征求意见稿)》。意见稿拟规定，检验检疫部门应当将进出境中药材的货主或者其代理人以及境内外生产企业纳入诚信管理。同时，意见稿还明确了企业的信息报告义务。... |
|
发布时间：2015-01-24 - 点击：4次 - 字数：466字 | 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，进一步保障公众用械安全有效，根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》，国家食品药品监督管理总局组织对《医疗器械生产质量管理规范（试行... |
|
发布时间：2015-01-24 - 点击：6次 - 字数：531字 | 1 月 19 日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知明确，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）等按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂，只能在医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告，或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传... |
|
发布时间：2015-01-13 - 点击：3次 - 字数：807字 | 据国家卫生计生委网站消息，国家卫生计生委办公厅国家中医药管理局办公室日前联合发布《关于做好急(抢)救药品采购供应工作的通知》(以下简称《通知》)，要求加强和完善急救抢救药品采购供应管理，实行直接挂网采购，保障患者临床用药需求... |
|
发布时间：2015-01-10 - 点击：6次 - 字数：685字 | 为进一步规范中国医院的医疗保险管理和服务工作，建立和完善医院医疗保险工作制度和管理机制，实现医院医疗保险管理的制度化、规范化、程序化，由中国医院协会医院医疗保险管理专业委员会制定、赛诺菲支持的《全国医院医疗保险服务规范》（简称 《规范》 ... |
|
发布时间：2015-01-10 - 点击：5次 - 字数：429字 | 商务部办公厅近日印发了《关于加快推进中药材现代物流体系建设指导意见的通知》。《通知》要求各地商务主管部门推动建立中药材现代物流体系，促进中药材流通现代化，提升中药材质量安全保障能力。 《通知》明确了到2020年初步形成采收、产地加工、包装... |
|
发布时间：2015-01-10 - 点击：24次 - 字数：617字 | 国家食品药品监督管理总局日前发布《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告（2015年第1号）》，要求2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。 公告指出，2015年12月31日前，境内药品制剂生产企业... |
|
发布时间：2014-12-30 - 点击：5次 - 字数：622字 | 据《劳动报》报道，医院采购药品、耗材和设备，要和相关企业签署廉洁购销合同，注明医药代表姓名，一旦发生商业贿赂，将全市通报... |
|
发布时间：2014-12-30 - 点击：25次 - 字数：1654字 | 12月23日，CFDA通过官网发布《2013年度食品药品监管统计年报》。现摘取其中与医药行业相关的内容。几个数字值得关注：2013年，全国共有原料药和制剂生产企业4875家；2013年，批准新药临床148件，新药证书4件，批准文号66件，新药证书及批准文号45件... |
|
发布时间：2014-12-18 - 点击：4次 - 字数：2416字 | 国家卫计委法制司有关人员在日前举行的相关发布会上表示，《中医药法(征求意见稿)》公开征求意见结束，目前国务院法制办等有关部门正将征求到的意见汇总，并根据意见进一步对草案修订完善。首部《中医药法(征求意见稿... |
|
发布时间：2014-12-10 - 点击：4次 - 字数：1817字
|
发布时间：2014-11-30 - 点击：49次 - 字数：227字 | 记者从浙江省药械采购中心获悉，该省为保障药品供应，满足医疗机构临床用药需求，将5个品种8个品规的药品增补进《浙江省临床供应紧张药品采购目录》。人福医药的注射用尿激酶、国药控股子公司国药三益的哈西奈德溶液等入选... |
|
发布时间：2014-11-30 - 点击：5次 - 字数：515字 | 记者从浙江药械采购中心获悉，该省2014年药品集中采购(第一批)部分资料评审结果已经出炉，恒瑞医药、康恩贝、中新药业、京新药业、罗欣药业等多家上市公司的品种入围，有望享受较好质量层次待遇... |
|
发布时间：2014-11-30 - 点击：7次 - 字数：410字 | 11月14日，CFDA发布了《关于公布第二批过度重复药品品种目录的公告》，公告称： 为更好地引导药品合理申报，避免市场药品同水平重复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展，依据《中华人民共和国药品管理法》... |
|
|
