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发布时间：2015-03-19 - 点击：6次 - 字数：1524字 | 如果阿斯利康制药（AstraZeneca）还在期望他们最新的Brilinta（替卡格雷）新药测试有什么好结果的话，那他们毫无疑问要失望了。周末的美国心脏病学会会议上（American College of Cardiology meeting）披露了有关该抗血栓药的一些重要数据... |
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发布时间：2015-03-19 - 点击：2次 - 字数：1361字 | 可以毫不夸张地说，CRISPR-Cas9已经风靡生物技术世界。 无论是在基础研究，还是临床研究方面，RNA引导性核酸酶使研究人员能够以单核苷酸分辨率编辑活细胞的基因组，这为生物技术不少领域带来了新希望。借助于CRISPR... |
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发布时间：2015-03-18 - 点击：2次 - 字数：591字 | 目前，武田制药治疗溃疡性结肠炎的药物Entyvio(vedolizumab)获NICE批准，在英国国家卫生服务体系（NHS）内的英格兰和威尔士患者都可以选择该药物治疗。 近日NICE起草用药指导，要将Entyvio(vedolizumab)纳入其中。Entyvio(vedolizumab... |
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发布时间：2015-03-18 - 点击：5次 - 字数：1765字 | 3月14日，阿斯利康宣布了PEGASUS-TIMI54研究的所有结果，这是一个大规模的疗效试验，主要比较倍林达（替格瑞洛）片剂联合低剂量阿司匹林与安慰剂联合低剂量阿司匹林，对于入组前1~3年内有心梗病史的患者动脉粥样硬化血栓事件的长期二级预防疗效。 关键的结果... |
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发布时间：2015-03-18 - 点击：8次 - 字数：917字 | 美国百时美施贵宝公司于上周四宣布，FDA已经受理了其领先的候选产品daclatasvir的新药申请。该药物与吉利德科学公司的Sovaldi联合使用，用于基因型3慢性丙肝的治疗... |
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发布时间：2015-03-18 - 点击：3次 - 字数：699字 | 诺华于16日宣布，后期临床试验结果表明其治疗银屑病的新药Cosentyx优于强生公司的拳头产品Stelara。 Cosentyx目前在治疗银屑病的新药IL-17阻断剂类产品中占据领先地位。IL... |
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发布时间：2015-03-18 - 点击：10次 - 字数：1546字 | 新的丙型肝炎（C型肝炎）药物保证治愈率在90%以上，但是一项分析表明对于广大普通民众和小型医疗保险公司来说这种药物太昂贵了。 最近才通过审批的新型慢性丙型肝炎药物可能预示着肝病在美国将变得 稀有 ... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：3次 - 字数：551字 | 美敦力是世界最大的医疗器械制造商之一，主要的产品是心脏外科手术使用的器械。美敦力公司宣布其最新的药物洗脱支架进入临床试验阶段，表示将在需要2毫米支架的患者中测试该设备，他们当中的很多病人不符合条件使用这种设备型号... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：5次 - 字数：598字 | 美国食品及药物管理局（FDA）接受了Iroko公司SoluMatrix meloxicam的新药申请。这是一种低剂量非类固醇抗炎药，用来治疗骨性关节炎。 这项新药申请的数据是来自于多家中心对总共402 位患者进行的双盲，安慰剂对照第三阶段临床试验... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：4次 - 字数：418字 | 近日，美国FDA考虑重新审核百时美施贵宝的丙肝药daclatasvir与吉利德Sovaldi (sofosbuvir)联合用药治疗3型丙肝。 FDA表示将会在未来六个月期限内审核，而基于的数据就是之前ALLY-3的3期临床试验... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：5次 - 字数：889字 | 麻省理工学院的一项新研究表明，自去年12月以来，印度爆发的猪流感已造成1200多人死亡，流感菌株的突变使它比以前的甲型H1N1流感毒株更危险... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：2次 - 字数：828字 | 今年三月份美国肾病学杂志报道的一项研究称慢性肾病患病率在未来的20年内会急速蹿升，到时候会有一半以上的中年人（30-65岁）为此困扰。 考虑到美国2020年中年人的数量会达到2.04亿，在2030年还会上升至2... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：3次 - 字数：1122字 | 疟疾是人类三大传染病之一（其它两类分别是艾滋病与结核病）。三大疾病每年造成2亿人口的感染与超过60万人的死亡。在发展中国家或落后地区，由于卫生条件不佳，以及缺乏有效的疫苗与治疗药物，疟疾成为了困扰他们的重大健康问题... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：5次 - 字数：496字 | 所谓行百里者半九十，生物医药公司最为痛心的无疑是当投入了大量的人力物力完成一种药物的临床研发之后，被FDA拒之门外。而制药巨头默沙东最近则正在遭受这一 虐心 的经历... |
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发布时间：2015-03-16 - 点击：2次 - 字数：584字 | 制药巨头Actavis公司最近宣布FDA已经批准公司开发的新型安定剂药物Saphris的适用人群范围由此前的成年第一型双极性情感障碍（bipolar I disorder）和精神分裂症患者扩大至患有第一型双极性情感障碍的青少年患者群体（10岁-17岁）... |
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