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发布时间:2015-07-14 - 点击:16次 - 字数:586字 LUX-Lung8试验的结果已在《柳叶刀肿瘤医学》上发布。LUX-Lung8是直接比较两款靶向EGFR治疗药物的最大规模前瞻性一对一3期试验... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:3次 - 字数:1018字 根据2015年ASCO会议上报道的HELIOSIII期试验结果,在标准疗法(苯达莫司汀和利妥昔单抗)中添加依鲁替尼,治疗先前经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)可显著降低疾病进展/死亡风险和总缓解率。 主要作者Asher... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:7次 - 字数:624字 根据美国食品和药物管理局所进行的初步审查结果,礼来公司的试验性肺癌药物necitumumab平均提高总生存期达1.6个月,但也增加了可能致命的血凝块风险... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:3次 - 字数:1076字 FDA已经批准了诺华的 2015重磅炸弹 心衰药Entresto,在研发圈里被称为LCZ696。 诺华向FDA提交的晚期临床试验结果显示该药可以显著降低某种特定模式的心衰患者的死亡率和住院率,这种特定模式的心衰症状影响了超过500万美国人... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:4次 - 字数:1453字 吉利德日前宣布,该公司向美国FDA提交了一款日用一次的单一片剂试验药物的新药申请(NDA),该药物由吉利德恩曲他滨(200mg)与替诺福韦艾拉酚胺(TAF;25mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25mg)组成,该复方药物简称为R/F... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:7次 - 字数:1141字 瑞士制药巨头诺华(Novartis)监管方面收获重大里程碑,该公司备受瞩目的慢性心衰药物Entresto(前称LCZ696)近日提前6周获得FDA批准,用于射血分数降低的心力衰竭(heart failure)患者,降低心血管死亡和心衰住院风险... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:2次 - 字数:942字 勃林格殷格翰认为,基于Spiriva的复方药物Spiolto将会巩固其在慢性阻塞性肺疾病(COPD)市场的地位,这款药物已在9个国家获得批准。该新型复方药物由Spiriva中活性成分,即长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)噻托溴铵与长效 受体激动剂(LABA... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:25次 - 字数:596字 一说起Sigma-Aldrich,大家首先想到的可能是生化试剂以及他家那本厚厚的目录吧。其实,Sigma的产品还有很多,包括抗体、基因组编辑工具、细胞培养基等等。如今,它的货架上又多了一种产品:Genius测序仪... |
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发布时间:2015-07-14 - 点击:8次 - 字数:349字 丹麦的诺和诺德公司是全球最大的胰岛素生产商,该公司的长效胰岛素药物Tresiba因为价格纠纷问题,将停止在德国的销售行为。 由于许多医疗服务提供者对现代药物的高额价格不满,与制药商的关系紧张,这次事件是最新的例证... |
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发布时间:2015-07-06 - 点击:3次 - 字数:341字 近期,FDA批准进行随机对照试验AMAZE以评估左心耳封堵装置Lariat作为房颤患者肺静脉分离辅助治疗的效果。研究者使持续性或长期持续性房颤患者接受Lariat加肺静脉分离治疗或单纯肺静脉分离治疗。主要终点是房颤复发。 Dhanunjaya Lakkireddy... |
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发布时间:2015-07-06 - 点击:2次 - 字数:291字 近日,ViiV Healthcare与中国药企迪赛诺在伦敦签署一项战略生产协议,支持在中国生产HIV药物多替拉韦。 根据此协议,迪赛诺将为葛兰素史克/ViiV Healthcare提供多替拉韦原料药,成品药物将在中国及协议覆盖的众多发展中国家销售... |
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发布时间:2015-07-06 - 点击:3次 - 字数:993字 在推出备受期待的新型心力衰竭药物Entresto时,诺华打算与一些客户测试一种新的定价模型,该公司制药总监Epstein在6月30日如是称。Entresto也称LCZ696,这款药物是几十年来首款用来帮助因心脏不能有效泵出血液而有生命危险患者的新药... |
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发布时间:2015-07-06 - 点击:2次 - 字数:1023字 1.PV-10是一种正在研发的新型抗癌药物,已被美国FDA授予黑色素瘤和肝癌适应症的孤儿药地位 2.勃林格殷格翰将为PV-10在中国的上市提供适当的支持,并将取得产品获批后的独家合作优先权 3.勃林格殷格翰致力于向患者提供更多的创新抗癌药物... |
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发布时间:2015-07-06 - 点击:2次 - 字数:735字 6月29日,塞尔基因宣布与JunoTherapeutics达成为期10年的合作伙伴关系,并将投资10亿美元把Juno公司利用免疫系统治疗癌症及自体免疫疾病的技术推向市场... |
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发布时间:2015-07-06 - 点击:2次 - 字数:669字 美国食品与卫生管理局(FDA)于6 月22日批准了一种新型抗血小板注射剂 Cangrelor(商品名为 Kengreal)上市。该药物主要用于防止成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中的冠状动脉堵塞。... |
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