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发布时间：2015-07-20 - 点击：12次 - 字数：692字 | 2015年7月15日，一天只需服用一次的抗帕金森病治疗药物 普拉克索缓释片正式在我国上市，为我国抗帕金森病疾病领域带来首个一天一次的治疗方案。中华医学会神经病学分会常委、中国医师协会神经内科医师分会副会长兼帕金森病与运动障碍专业委员会副主任委员... |
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发布时间：2015-07-20 - 点击：4次 - 字数：883字 | 武田制药已向美国提交Ixazomib的上市申请，这款药物可能会成为首款治疗多发性骨髓瘤的口服活性蛋白酶体抑制剂... |
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发布时间：2015-07-20 - 点击：4次 - 字数：929字 | 最近一项新的研究结果表明，大冢制药的结核病药物Deltyba具有极佳的疗效，即使是面对耐药性极强的菌株也能够发挥作用。Deltyba (delamanid)的IIb期临床试验结果表明，在其它药物都对结核感染无能为力的情况下，Deltyba (delamanid)仍能够有效治疗结核... |
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发布时间：2015-07-20 - 点击：7次 - 字数：889字 | 神经系统疾病是指影响神经系统的疾病，其种类超过600种，尽管有一些是大众所熟知的，如癫痫、多发性硬化症和帕金森，但大多数都属于罕见病范畴，仅影响极少一部分群体... |
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发布时间：2015-07-20 - 点击：6次 - 字数：218字 | 美敦力（上海）管理有限公司报告:公司确认人工心脏瓣膜产品中文说明书表述存在错误，部分在2010年5月7日批准的HancockII人工心脏瓣膜中文说明书的产品标准编号误标注为YZB/USA1588... |
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发布时间：2015-07-18 - 点击：10次 - 字数：764字 | 在日前发布的草案指南中，英国国家卫生保健优化研究所（NICE）推荐第一三共制药的抗血栓药物依杜沙班甲苯磺酸盐（Lixiana）作为一种选择用于治疗与预防潜在致命的血栓复发。 当深静脉中有血栓形成时就会发生深静脉血栓（DVT），DVT最常出现在腿或骨盆... |
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发布时间：2015-07-18 - 点击：8次 - 字数：688字 | 美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组，培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗 小心脏 能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示，这种 迷你... |
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发布时间：2015-07-18 - 点击：52次 - 字数：1364字 | 根据一项最新报道显示，在欧洲患有慢性乙型肝炎（CHB）的患者中，拉米夫定耐药的比例很高，也有很多患者对恩替卡韦交叉耐药。 荷兰乌得勒支大学医疗中心的AnnemarieM. J. Wensing博士和她的同事们发现，血清中检测到HBV... |
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发布时间：2015-07-18 - 点击：29次 - 字数：1377字 | 7月13 日，美国FDA 批准吉非替尼（商品名：易瑞沙）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗，适用于以一种FDA 批准的检测方法检测后，肿瘤有特定类型表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的患者。... |
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发布时间：2015-07-15 - 点击：6次 - 字数：1303字 | 据一项新的研究，利拉鲁肽与二甲双胍合并用药，在6个月治疗内可使2型糖尿病患者的心外膜脂肪组织减少大约一半，这种作用独立于体重减轻或血糖控制之外。 心外膜脂肪组织（EAT）是心脏周围的脂肪组织。EAT虽然有好多心血管保护功能，但据迈阿密大学内分泌... |
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发布时间：2015-07-14 - 点击：7次 - 字数：679字 | 一项政府性研究调查了数千名女性，发现了老年抗抑郁药氟西汀、帕罗西汀和先天性缺陷之间的联系，但已排除其他同类型的主流药物，包括Celexa，Lexapro和辉瑞的舍曲林，其中舍曲林还收到先天缺陷相关的诉讼。 早期的研究对一类被称为选择性血清素再摄取抑制剂... |
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发布时间：2015-07-14 - 点击：68次 - 字数：1930字 | 国家药监部门早已停止批准中西药新品上市，多位专家呼吁，市面上仍存的中西药应逐步淘汰。中国医药企业管理协会副会长吴清功表示，中西结合药作为一种长期存在争议又缺乏严谨实验证明的产物，未来应该通过立法被淘汰... |
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发布时间：2015-07-14 - 点击：24次 - 字数：819字 | 罗氏表示公司备受关注的PD-L1抑制剂atezolizumab在膀胱癌中期试验中达到了其主要终点，减少特定患者肿瘤。凭借这一结果，罗氏公司正准备与FDA讨论该药的 突破性 资格，加速该药的审批。 罗氏的II期实验成功声明缺乏相关的实际数据... |
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发布时间：2015-07-14 - 点击：139次 - 字数：807字 | 美国FDA批准丹麦制药商灵北A/S与日本大冢制药有限公司的Rexulti，这是一款用于治疗精神分裂症的抗精神病药物。该药物化学名为Brexpiprazole，它还被批准作为一款辅助治疗药物用于重度抑制症（MDD），MDD是一种严重的精神病症，可导致持续的悲伤... |
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发布时间：2015-07-14 - 点击：34次 - 字数：1150字 | 7月10日，杨森宣布欧盟委员会批准依鲁替尼胶囊作为一种治疗选择用于华氏巨球蛋白血症（WM）。依鲁替尼被批准用于既往接受过至少一种治疗的患者，或在一线治疗中用于不适合化疗-免疫治疗的患者。这次批准代表朝着WM患者迈出了重要一步... |
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